導(dǎo)讀:大部分抗癌藥物在抑制癌細(xì)胞的同時(shí)或多或少都會(huì)影響到正常細(xì)胞,
可弗在殺癌細(xì)胞的同時(shí)對(duì)正常細(xì)胞的影響極小,對(duì)
腫瘤組織具有高選擇性,而對(duì)正常組織的不良反應(yīng)較少。那么,可弗效果怎么樣?
可弗為新的氟化嘧啶系列藥物之一,作為氟尿嘧啶(5-FU)的前體藥物,服用后在體內(nèi)被嘧啶核苷磷酸化酶轉(zhuǎn)換成游離的5-FU,從而發(fā)揮其抗腫瘤作用。動(dòng)物腫瘤實(shí)驗(yàn)及臨床檢測(cè)均證明,腫瘤內(nèi)嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高于正常組織,故本品在腫瘤組織內(nèi)5-FU的轉(zhuǎn)化率亦明顯高于各正常組織器官,依次為
宮頸癌、
膀胱癌、
乳腺癌、
大腸癌及
胃癌,尤其大腸、胃及乳腺癌瘤組織內(nèi)5-FU濃度明顯高于正常組織及血漿含量,從而可選擇性地殺死腫瘤細(xì)胞,而對(duì)正常組織的損傷較小。分別影響DNA與RNA合成,主要作用于S期,對(duì)其它增殖期時(shí)相細(xì)胞亦有影響。
可弗的主要成份是去氧氟尿苷,為硬膠囊,內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。可弗為新的氟化嘧啶系列藥物之一,作為氟尿嘧啶(5-FU)的前體藥物,服用后在體內(nèi)被嘧啶核苷磷酸化酶轉(zhuǎn)換成游離的5-FU,從而發(fā)揮其抗腫瘤作用。
可弗效果怎么樣?可弗作為氟尿嘧啶(5-FU)的前體藥物,服用后在體內(nèi)被嘧啶核苷磷酸化酶轉(zhuǎn)換成游離的氟尿嘧啶從而發(fā)揮其抗腫瘤作用?筛タ梢赃x擇性的殺死癌細(xì)胞。腫瘤組織內(nèi)氟尿嘧啶的轉(zhuǎn)化率亦明顯高于各正常組織器官,大腸、胃及乳腺癌瘤組織內(nèi)5-FU濃度明顯高于正常組織及血漿含量,所以可弗再殺癌細(xì)胞的同時(shí)對(duì)正常細(xì)胞的影響極小。
腫瘤科藥師溫馨提醒:可弗需要口服,一天總量4-6粒,可以分3-4次。在與其他抗腫瘤藥物一起使用時(shí),要謹(jǐn)遵醫(yī)囑。如果你還有什么疑問,可以隨時(shí)咨詢
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