6月19日,百時美施貴寶公司宣布,F(xiàn)DA已接受其乳癌新藥伊沙匹。╥xabepilone)新藥申請并授予其優(yōu)先審批資格。施貴寶為該藥所申請的適應(yīng)證包括作為單藥用于蒽環(huán)類藥物、紫杉烷類藥物和卡培他賓治療失敗的轉(zhuǎn)移性/局部晚期的乳癌患者或聯(lián)合卡培他賓(Capecitabine,希羅達,Xeloda)用于蒽環(huán)類藥物和紫杉烷類藥物治療失敗的轉(zhuǎn)移性/局部晚期的乳癌患者。鑒于目前針對這部分患者的治療藥物相當(dāng)有限,F(xiàn)DA對本品的NDA相當(dāng)歡迎并授予了優(yōu)先審批資格,施貴寶因此也將最遲在今年10月獲得批復(fù)。
本品為半合成的埃博霉素內(nèi)酰胺類似物,屬于新一代抗有絲分裂藥物,其作用機制與紫杉烷類藥物類似,可與微管蛋白結(jié)合導(dǎo)致癌細胞無法順利進行有絲分裂,進而使癌細胞產(chǎn)生凋亡。一項大型的隨機Ⅲ期臨床研究顯示,接受本品+卡培他賓治療的患者疾病無進展生存期較卡培他賓單藥組顯著延長(5.8個月vs 4.2個月),風(fēng)險比下降25%。該項研究成果在第43屆ASCO年會上宣讀,并被選入“Best of ASCO”項目中。