免費治肝癌：  

索拉非尼是在美國和歐洲已經(jīng)上市的新藥，市價4800美元左右，國內(nèi)黑市價在5萬元人民幣以上。目前正在國內(nèi)進行為期6-12個月的肝癌患者的免費臨床應用，試用期如有效可終身免費供藥，有需要者請盡快前來參加，試用期可能很快結(jié)束。

藥物簡介：索拉非尼是由拜耳醫(yī)藥保健股份公司和Onyx制藥公司聯(lián)合開發(fā)的癌癥治療新藥,是第一個口服的多激酶抑制劑,可靶向作用于腫瘤細胞及腫瘤血管上的絲氨酸/蘇氨酸受體以及酪氨酸激酶。在臨床前試驗中,索拉非尼不但可以抑制癌細胞增生,還可以阻止腫瘤新生血管的生成,所以它被稱作多靶向治療藥物。

治療療效：在美國和歐洲的臨床應用中發(fā)現(xiàn)索拉非尼可使晚期肝癌患者的中位無疾病進展時間和總生存時間延長1倍左右。

用藥方法：每日兩次，每次1片口服。

副反應：為分子靶向治療，不屬于化療，無嚴重副反應，無明顯嘔吐，少部分患者出現(xiàn)輕度完全可耐受的皮疹、腹瀉、手足綜合征、脫發(fā)、瘙癢、惡心

咨詢電話：13189096376，李愛民副教授

免費治胃癌：S-1治療晚期胃癌入組正緊急招募中

自上世紀60年代以來，5-氟尿嘧啶（5-Fu）一直是治療胃腸道惡性腫瘤的基礎用藥，目前絕大多數(shù)治療胃腸道腫瘤的規(guī)范方案中均包含5-Fu或其衍生物。

    S-1是一種氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑，它包括替加氟（FT）和以下兩類調(diào)節(jié)劑：吉美嘧啶（CDHP）及奧替拉西（Oxo）。其三種組分的作用如下：FT是5-Fu的前體藥物，具有優(yōu)良的口服生物利用度，能在活體內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-Fu。CDHP能夠抑制在二氫嘧啶脫氫酶作用下從FT釋放出來的5-Fu的分解代謝，有助于長時間血中和腫瘤組織中5-Fu有效深度，從而取得與5-Fu持續(xù)靜脈輸注類似的療效。Oxo能夠阻斷5-Fu的磷酸化，口服給藥之后，Oxo在胃腸組織中具有很高的分布濃度，從而影響5-Fu在胃腸道的分布，進而降低5－Fu毒性的作用。S-1與5-Fu相比具有以下優(yōu)勢：①能維持較高的血藥濃度并提高抗癌活性；②明顯減少藥毒性；③給藥方便。

    在日本，S-1于1999年被批準用來治療晚期胃癌，2001年被批準用來治療頭頸部癌癥，2003年被批準用來治療結(jié)直腸癌，2004年被批準用來治療非小細胞肺癌。多年的臨床應用證明，S-1是安全有效的抗癌藥物。據(jù)統(tǒng)計，日本目前晚期胃癌的化療，有80％以上的病例使用S-1，治療有效率（CR＋PR）可達44.6%

如果你是18歲以上并且被診斷為胃癌，如果您想了解更多有關(guān)本實驗要求方面的信息請撥電話：（020）62787745、（020）62787735。聯(lián)系人：謝劍明主治醫(yī)師、陳錦章醫(yī)師

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