禮來公司在7月31號宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已批準(zhǔn)該公司研制的健擇（吉西他濱）用于復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療。這已是健擇這一抗癌藥品獲得的第四項(xiàng)FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥，此前健擇已被批準(zhǔn)用于治療胰腺癌、乳癌和肺癌。       

    費(fèi)城福克斯詹士癌癥中心（Fox Chase Cancer Center）醫(yī)學(xué)及理學(xué)博士羅伯特;奧卓爾斯（Robert Ozols）指出：“在所有女性疾病中，卵巢癌是復(fù)發(fā)率最高的一種頑癥。若病情得不到遏制，患者往往會(huì)出現(xiàn)各種明顯癥狀，嚴(yán)重影響患者的正常活動(dòng)。使用健擇抗癌藥，我們可以對這種高復(fù)發(fā)性疾病施以積極治療，提高臨床療效，藥物的副作用也基本在控制范圍之內(nèi)。”

根據(jù)FDA的規(guī)定，健擇應(yīng)與卡鉑(carboplatin，一種廣為使用的抗癌藥)配合使用，在初期治療至少6個(gè)月后用于晚期卵巢癌患者的治療。提交給FDA的臨床數(shù)據(jù)顯示，與單獨(dú)使用卡鉑的患者相比，配合使用健擇與卡鉑的患者在無進(jìn)展生存時(shí)間及緩解率這兩項(xiàng)指標(biāo)上都獲得了明顯改善。“無進(jìn)展生存時(shí)間”指的是患者在病情反復(fù)或惡化之前的生存時(shí)間，這段時(shí)間對卵巢癌的治療至關(guān)重要。卵巢癌在所有發(fā)病率最高的女性癌癥中名列第八。在首次被診斷患有卵巢癌并接受治療的女性中，約有九成患者的病情會(huì)在日后復(fù)發(fā)。據(jù)美國癌癥協(xié)會(huì)預(yù)測，2006年美國將新增20180位卵巢癌患者。

密西西比大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)博士、醫(yī)學(xué)教授兼腫瘤科主任塔特.提格潘（Tate Thigpen）指出：“對于對鉑類藥物敏感的疾病來說，健擇與卡鉑的組合是最為積極的治療方案之一。這種治療減少了患者神經(jīng)中毒及嚴(yán)重脫發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。對于反復(fù)發(fā)作且對鉑類藥物敏感的卵巢癌來說，健擇與卡鉑的組合不失為一種頗有價(jià)值的治療方案。”

蓋納補(bǔ)充說，健擇獲準(zhǔn)用于治療卵巢癌是禮來公司腫瘤治療領(lǐng)域在治療婦女疾病邁出的第一步，禮來公司承諾會(huì)在今后的研究中繼續(xù)運(yùn)用最新技術(shù)與藥物幫助罹患卵巢癌的女性。禮來腫瘤部目前正對開展其他藥物治療頑固性卵巢癌的早期研究。

健擇在美國面世已滿十年，目前在全球90多個(gè)國家獲準(zhǔn)上市。

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