替莫唑胺膠囊（蒂清）是治療腦膠質瘤的口服膠囊制劑，針對性強、特異性高，可透過血腦屏障，用于治療腦膠質瘤及轉移瘤。兩年多的臨床觀察及研究工作顯示，蒂清替莫唑胺膠囊治療腦膠質瘤效果顯著，同時具有延長生存時間、提高生存質量的作用，是治療腦膠質瘤，特別是多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤的一線用藥。

    蒂清替莫唑胺膠囊是一種口服二代烷。替莫唑胺膠囊是化劑-咪唑四嗪類衍生物，口服后迅速吸收，具有很高的生物利用度及廣譜的抗腫瘤活性。蒂清進入體內不經肝臟代謝廣泛分布于全身，并可透過血腦屏障，進入腦脊液；在中樞神經系統達到有效的藥物濃度。
　　
    歐盟批準替莫唑胺(Temodal)用于新診斷的多形性惡性膠質癌癥和腫瘤。2005年6月10日，歐盟委員會批準擴大替莫唑胺(Temodal)的適應證，允許其與放療同步在新診斷的多形性惡性膠質癌癥和腫瘤(GBM)患者中使用，隨后再進行6周期的單藥治療。除歐盟現有的25個成員國外，該批準在冰島和挪威同樣有效。
　
　  歐盟批準其新適應證的依據是一項新發表的有573例新診斷GBM 患者參加的III期臨床試驗的結果。該研究由歐洲癌癥和腫瘤研究與治療組織(EORTC)和加拿大國家癌癥和腫瘤研究所臨床研究組(NCIC CTG)共同完成。研究顯示，與單獨放療相比，在放療的基礎上增加替莫唑胺可使兩年生存率提高1倍以上，并可顯著提高中位生存期(14.6 vs 12.1個月)。 　

　  替莫唑胺治療普遍耐受良好，主要包括：食欲下降、頭痛、便秘、惡心、嘔吐、脫發、皮疹、抽搐、疲乏、腹瀉、口腔炎和視力模糊。在與其他細胞毒藥物合用時，還會出現中性粒細胞減少、血小板減少的劑量限制性毒性。 　

　  替莫唑胺已于2005年3月被美國FDA批準與放療同步用于治療成人新診斷的GBM患者，并用于后續維持治療。該藥先前已被歐盟委員會批準在惡性膠質癌癥和腫瘤(包括GBM)成人患者標準治療后復發或進展時使用。同時它也被FDA批準在亞硝基脲和甲基芐肼治療后疾病進展的抵抗性多形性膠質細胞癌癥和腫瘤成人患者。

    百濟藥師溫馨提醒：對替莫唑胺膠囊（蒂清）及輔料過敏者禁用。由于蒂清與達卡巴嗪均代謝為MTIC，對達卡巴嗪過敏者禁用。如果您在服用替莫唑胺膠囊（蒂清）期間有任何不適或疑問，請及時致電百濟藥師，400-101-6868，這有逾百位專科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南！