導讀：多吉美索拉非尼的推薦用量是多少？多吉美索拉非尼是能治療肝癌的藥物，肝癌大多合并大結節性肝硬化。在我國這種肝硬化多由乙肝病毒感染所致。近年的分子生物學研究證實在肝癌細胞的DNA中整合有乙肝病毒DNA的片段。

　　多吉美索拉非尼的推薦用量是多少？多吉美索拉非尼的推薦服用索拉非尼的劑量為每次0.4g（2×0.2g）、每日兩次，空腹或伴低脂、中脂飲食服用。 服用方法 口服，以一杯溫開水吞服。 治療時間 應持續治療直至患者不能臨床受益或出現不可耐受的毒性反應。

　　多吉美索拉非尼既可以抑制腫瘤細胞的增殖，又可以抑制腫瘤血管的生成，是唯一的多靶點多激酶抑制劑。索拉非尼，既可通過阻斷由RAF/MEK/ERK介導的細胞信號傳導通路而直接抑制腫瘤細胞的增殖，還可通過作用于VEGFR，抑制新生血管的形成和切斷腫瘤細胞的營養供應而達到遏制腫瘤生長的目的，起到抗血管生成和抗腫瘤細胞增殖的雙重作用。

　　德國拜耳生產的這種藥品可同時作用于腫瘤細胞和腫瘤血管，兩項重要的國際多中心Ⅲ期臨床研究--SHARP和Oriental研究，為索拉非尼應用于肝癌的治療提供了強有力的循證醫學證據。在2007年美國臨床腫瘤學會年會上Llovet等首次報告了索拉非尼治療晚期肝細胞癌的Ⅲ期臨床試驗SHARP研究的結果。該研究入組患者主要針對歐美國家，索拉非尼首次被證實在晚期肝細胞癌患者中應用可以延長患者的生存時間。

　　多吉美索拉非尼是多種激酶抑制劑，在體外可以只腫瘤細胞增殖。索拉非尼抑制腫瘤細胞增殖，包括小鼠腎細胞癌、RENCA模型和無胸腺小鼠移植多種人腫瘤模型，并抑制腫瘤血管生成。索拉非尼口服后約3小時達到最高血藥濃度。中度脂肪飲食與禁食狀態下的生物利用度相似。高脂當口服劑量超過0.4g每日二次時，平均Cmax和AUC的升高不成線性關系。索拉非尼的清除半衰期約為25-48小時。與單劑量給藥相比，重復給藥7天可達到2.5-7倍的蓄積。給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達到穩態，平均給藥濃度峰谷比小于2。

　　多吉美索拉非尼在沈陽哪里能購買？國家規定網上不能直接購買處方藥物，如需購買請到臨近你最近的康德樂大藥房購買多吉美索拉非尼，或可致電400-101-6868咨詢。沈陽分店地址為：沈陽市鐵西區艷粉街68號3門（中國醫大盛京醫院滑翔分院西門南行350米）。

　　腫瘤科藥師溫馨提醒：多吉美索拉非尼的不良反應包括皮疹、腹瀉血壓升高，以及手掌或足底部發紅、疼痛、腫脹或出現水皰。臨床試驗中，最常見的與治療有關的不良事件有腹瀉、皮疹/脫屑、疲勞、手足部皮膚反應、脫發惡心、嘔吐、瘙癢、高血壓和食欲減退。

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