導讀：肺癌患者的5年存活率與30年前相比有了很大提高，這與現代腫瘤醫學的發展和進步有密切的關系。先進儀器，使肺癌可以早檢查，早治療。與此同時，藥學水平也在不斷的提高，治療肺癌的多種分子靶向藥相繼問世。靶向治療相比傳統治療作用更準確，副作用更小，使得抗癌而不破壞機體免疫不再是空想。靶向治療已產生巨大的影響，我們期望我國能充分運用中西醫療法的優勢，為人類最終能攻克癌癥出一份力量。

    由瑞年國際自主研發的“欣澤鹽酸拓撲替康膠囊”，是國家級二類新藥，也是全世界第一個且是唯一的口服抗腫瘤劑型，具有很強的抗癌活性，減輕患者在癌癥治療過程中的痛苦。經臨床驗證，在應用過程中，欣澤鹽酸拓撲替康膠囊吸收迅速，生物利用度高，在提高藥效、減少副作用方面有著明顯的優勢，對于小細胞肺癌及初、中期化療失敗后轉移性卵巢癌具有很好的療效。 

    中國醫科院腫瘤醫院院長表示：“口服抗腫瘤藥是今后的發展趨勢，在拓撲替康膠囊藥品中我們是第一個研究其藥代動力學的，可在Clinic Trail 注冊申請專利”。 

    國家藥監局腫瘤部的陳曉媛女士在會中更是對拓撲替康膠囊給予了充分的肯定，她指出，很多年來她只接到一兩個治療小細胞肺癌的藥品申報，臨床上很需要像拓撲替康膠囊這樣的產品。 

   “欣澤鹽酸拓撲替康膠囊”為同類產品中第一個口服劑型的抗腫瘤藥。對于一線化療失敗的，采用鹽酸拓撲替康＋順鉑二線治療，但不能耐受靜脈給藥的廣泛期小細胞肺癌患者，可試用本品與順鉑聯合治療。

    欣澤口服給藥，與順鉑聯用。推薦劑量為每日一次，每次按體表面積1.4mg/m2，連續服用5天，在第5天給予順鉑(75mg/m2)靜脈輸注，每21天為一個療程。可根據患者耐受性調整本品劑量，調整原則：
    1.治療中出現3級血液學毒性，下一周期劑量可減少25%。如出現4度粒細胞減少合并嚴重感染性發熱則中止治療。
    2.治療中膽紅素異常者推遲兩周，如仍未恢復則停止用藥。
    3.肝功能轉氨酶大于正常值2.5倍時，下一周期劑量減少25%，大于5倍時停止用藥。
    4.治療中出現腎功能毒性1級，下一周期劑量減少25%，如出現2級毒性則中止治療。 單獨用藥劑量尚未進行研究。

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