妮停的作用是什么?抑制胃酸分泌

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2012/6/6 6:40:00

導讀：妮停通用名稱是尼扎替丁片。妮停可以抑制胃酸分泌。

妮停的主要成份為尼扎替丁。尼扎替丁為組胺H2受體拮抗劑。尼扎替丁競爭性與組胺H2受體結合，可逆性抑制受體功能的發揮，特別是作用于分泌胃酸的胃壁細胞上的H2受體，阻斷胃酸形成并使基礎胃酸降低，亦可抑制食物和化學刺激所致的胃酸分泌。GERD）以及因GERD出現的胃灼熱（燒心）癥狀；適用于治療良性胃潰瘍。

活動性十二指腸潰瘍：成人一日1次，一次2片（300mg），睡前口服；或者，一日2次，一次1片（150mg），療程可用至8周。

       十二指腸潰瘍愈合后的維持治療：成人一日1次，一次1片（150mg），睡前口服，連續治療一年以上的結果尚不明確。

      胃食管反流性疾病（GRED）：成人一日2次，一次1片（150mg），以治療糜爛性食道炎、潰瘍性食道炎和因GERD出現的胃灼熱癥狀，療程可用至12周。
良性胃潰瘍：一日1次，一次2片（300mg），睡前口服；或者一日2次，一次1片（150mg），療程可用至8周。

      中至重度腎功能不全患者按以下方案減量服用：

      1、活動性十二指腸潰瘍、胃食管反流性疾病及良性胃潰瘍：肌酐清除率，劑量：20-50ml/min 150mg  每日1次，＜20ml/min   150mg  隔日1次

      2、十二指腸潰瘍愈合后的維持治療：肌酐清除率，劑量：20-50ml/min 150mg  隔日1次，＜20ml/min   150mg  每3日1次

     部分老年患者肌酐清除率可能低于50ml/min，根據腎功能損害者的藥代動力學資料，這部分老年患者的藥物用量應相應減少；腎功能不全者的藥物用量減少后對臨床療效的影響尚未評估。

妮停與茶堿、利眠寧、氯羥去甲安定、利多卡因、苯妥英鈉和華法令無藥物間相互作用。由于妮停不抑制細胞色素P-450藥物代謝酶系統，故不會發生肝藥代謝抑制所產生的藥物相互作用。患者每天服用大劑量阿斯匹林（3900mg），同時口服妮停150mg，每日兩次，則出現患者血清水楊酸鹽濃度升高。

百濟藥師溫馨提醒：娠婦女慎用妮停；哺乳期婦女用藥期間須停止授乳。兒童患者服用妮停的療效和安全性尚不清楚。建議兒童患者不使用。

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