導讀：消化性潰瘍是由于胃酸和胃蛋白酶消化出現問題，導致胃部和十二指腸發生的慢性潰瘍疾病。泮立蘇對于消化性潰瘍效果不錯，那么，泮立蘇的藥理毒理是什么？

　　泮立蘇口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。80%的代謝產物通過腎臟排出，其余經膽汁進入糞便排出。

　　泮立蘇與其他藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。

　　泮立蘇的藥理毒理是什么？

　　泮立蘇的藥理毒理：通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H+-K+-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。小鼠灌胃給予，LD50為736.7mg/kg,95%可信限為668.7～811.7mg/kg。小鼠靜脈注射給藥，LD50為410.8mg/kg,95%可信限為395.8～426.3mg/kg。連續15周給藥雜種家犬，小劑量組（3.7mg/kg/天）未見動物有明顯異常。中劑量組（37mg/kg/天）動物可見胃粘膜主細胞輕度增生。大劑量組（74.0 mg/kg/天）為確實中毒劑量，該劑量組在給藥四周時用藥后可見一過性嘔吐、稀便、進食減少，持續2～3天即恢復正常。本試驗所設大、中、小劑量分別為擬臨床用藥劑量的111、55.5及5.6倍，提示本品的擬臨床用藥劑量是安全的。無生殖毒性及致突變作用。

　　康德樂藥師溫馨提醒：服用泮托拉唑時的不良反應有偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。應當注意的一點是.當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性。因為泮托拉唑治療可減輕整癥狀，從而延誤診斷。康德樂大藥房全國服務熱線400-101-6868。

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