導(dǎo)讀:克羅恩病與結(jié)腸炎都是為一種炎癥性腸病,分布于世界各地,中國(guó)較歐美少見(jiàn)。近十余年來(lái)臨床上確診呈上升趨勢(shì)。男女間無(wú)顯著差別。任何年齡均可發(fā)病,但青、壯年占半數(shù)以上。
以前的研究證明了16號(hào)染色體上的一種基因的突變與克羅恩氏病之間的關(guān)系。近期發(fā)表的一些文章確定這種基因是NOD2基因,在細(xì)菌觸發(fā)的炎癥反應(yīng)中起作用。臨床上使用抗菌素治療某些克羅恩氏病。
在實(shí)驗(yàn)室里,在無(wú)菌環(huán)境中制備的
炎癥性腸病(IBD)動(dòng)物模型經(jīng)常不表現(xiàn)為IBD。因此NOD2基因是克羅恩氏病的易患基因非常好的候選,以及與克羅恩氏病發(fā)生、免疫反應(yīng)和腸細(xì)菌作用有關(guān)的一種重要共同致病因子。
NOD2是一種富含亮氨酸的重復(fù)基因,為感知脂多糖所必須并可激活核因子κB(NF-κB)信號(hào)傳遞途徑。類固醇可抑制NF-κB以及
腫瘤壞死因子和其它細(xì)胞因子的表達(dá)。克羅恩氏病病人單核細(xì)胞NF-κB激活和腫瘤壞死因子表達(dá)加速。NOD2表達(dá)局限在單核細(xì)胞,在這里作為致病細(xì)菌成分的細(xì)胞漿受體。易患結(jié)腸炎的小鼠脂多糖信號(hào)傳遞有缺陷。
研究人員篩查了512例來(lái)自德國(guó)和英國(guó)家庭或德國(guó)三人組(有IBD的德國(guó)病人及他們無(wú)病的父母)的病人,以及正常對(duì)照。
潰瘍性結(jié)腸炎或克羅恩氏病的診斷通過(guò)臨床、放射學(xué)、內(nèi)窺鏡和組織學(xué)檢查確定。將不確定結(jié)腸炎病人從研究中排除。6%克羅恩氏病病人是NOD2純合子。
潰瘍性結(jié)腸炎病人沒(méi)有屬于這一類的,對(duì)照組也沒(méi)有NOD2純合子。NOD2雜合子存在于18%的克羅恩氏病、6%的潰瘍性腸炎病人,以及8%的對(duì)照。Hampe等人指出,突變少見(jiàn),只有6.5%的克羅恩氏病病人是純合子。這種突變?yōu)榭肆_恩氏病的發(fā)生提供了高度風(fēng)險(xiǎn)。NOD2和潰瘍性腸炎之間沒(méi)有相關(guān)性,但是NF-κB活化在克羅恩氏病強(qiáng)于潰瘍性腸炎。
百濟(jì)藥師溫馨提醒:對(duì)于
克羅恩病的治療,可以選擇
美沙拉秦栓、
莎爾福、
惠迪、
安潔莎、
頗得斯安、
艾迪莎(緩釋)、
美莎欣、
貝樂(lè)司、
塞萊得、
暢美等藥物。