以色列醫(yī)藥巨頭梯瓦（Teva）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準擴大其呼吸系統(tǒng)疾病新產(chǎn)品PriAir RespiClick（硫酸沙丁胺醇）吸入性粉劑的適用人群，用于患有可逆性氣道阻塞性疾病的4-11歲兒童，治療或預防支氣管痙攣，以及預防運動支氣管痙攣（EIB）。

　　此前，PriAir RespiClick已于2015年3月獲FDA批準用于12歲及以上哮喘患者。截至目前，PriAir RespiClick仍然是美國市場唯一一種由呼吸驅(qū)動的多劑量短效β受體激動劑（SABA）干粉吸入器。對于急性哮喘發(fā)作的患者而言，PriAir RespiClick簡直就是救命稻草。該產(chǎn)品另一個顯著優(yōu)勢是用藥簡單，只需輕輕一吸，而不像其他產(chǎn)品需要雙手和呼吸協(xié)調(diào)起來使用。

　　在美國，兒童哮喘的患病率很高，兒科哮喘患者超過600萬例，而且這個數(shù)字還在不斷增長。對于這類年幼的哮喘患者，學習使用吸入器可能非常具有挑戰(zhàn)性。因此，ProAir RespiClick的兒科適應癥非常重要，因為它代表著年幼患者群體中一種新的急救吸入器選擇，在使用吸入器時可消除雙手和呼吸協(xié)調(diào)的必要性。

　　ProAir RespiClick兒科適應癥的獲批，是基于在4歲及以上兒科哮喘患者中開展的III期臨床項目。數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑治療組相比，ProAir RespiClick治療組用力呼氣量（FEV1）實現(xiàn)了顯著更大程度的改善。研究中，與ProAir RespiClick治療相關(guān)的最常見不良事件包括上呼吸道感染、口腔和咽喉疼痛、嘔吐。

　　梯瓦全球呼吸系統(tǒng)研發(fā)高級副總裁Tushar Shah博士表示，此次FDA批準擴大ProAir RespiClick適應癥用于4歲及以上的年幼患者，是對該公司致力于為年幼群體開發(fā)新的給藥系統(tǒng)所付出努力的極大肯定，該產(chǎn)品的上市，將滿足年幼群體中存在的未滿足的醫(yī)療需求。（來源：生物谷）

　　原始出處：Teva Announces FDA Approval of ProAir RespiClick? （albuterol sulfate） Inhalation Powder for Pediatric Asthma Patients Ages 4 to 11

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