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普拉固(普伐他汀鈉片)作用

全場正品

藥品名稱：普拉固
藥品通用名：普伐他汀鈉片
普拉固規(guī)格：20mg*5片
普拉固單位：盒
普拉固價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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普伐他汀鈉片(普拉固)功效與作用：

【普拉固藥理作用】
普拉固為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，普拉固可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。普拉固從二方面發(fā)揮其降脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細(xì)胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低，導(dǎo)致細(xì)胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加，從而加強(qiáng)了由受體介導(dǎo)的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除；第二，是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。

【普拉固藥物相互作用】
在服用考來烯胺前一小時(shí)或后四小時(shí)給予普拉固或在服用考來替泊和標(biāo)準(zhǔn)膳食前一小時(shí)給予普拉固，其生物利用度和治療作用在臨床上都沒有明顯的下降，若同時(shí)服用上述二藥中任一個(gè)品種，則普拉固生物利用度下降40％～50％。與安替比林聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，并不影響細(xì)胞色素P450系統(tǒng)對安替比林的清除，由于普拉固無誘導(dǎo)肝臟藥物代謝酶作用，所以不會(huì)與其它由細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物(如苯妥英鈉，奎尼丁)產(chǎn)生明顯的相互作用。與華法令合用，普拉固穩(wěn)態(tài)時(shí)的生物利用度參數(shù)不改變，普拉固不改變?nèi)A法令與血漿蛋白的結(jié)合，較長期服用該二藥，對華法令的抗凝作用不產(chǎn)生任何改變。與阿司匹林、制酸劑(在服用普拉固前一小時(shí)給予)、西米替丁、吉非貝齊、煙酸或丙丁酚相互作用的研究中，普拉固的生物利用度未見顯著差異，服用制酸劑及西米替丁后可改變普拉固的血藥濃度，但并不影響療效。與利尿劑、抗高血壓藥、洋地黃、轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑、?-阻滯劑或硝酸甘油等藥物合用未見明顯的相互作用。