百濟新特藥房提供依達拉奉右莰醇注射用濃溶液(先必新)說明書，讓您了解依達拉奉右莰醇注射用濃溶液(先必新)副作用、依達拉奉右莰醇注射用濃溶液(先必新)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，依達拉奉右莰醇注射用濃溶液(先必新)說明書如下:

【先必新商品名稱】
通用名稱：依達拉奉右莰醇注射用濃溶液
商品名稱：先必新
英文名稱：EdaravoneandDexborneolConcentratedSolutionforInjection
漢語拼音：YiDaLaFengYouKanChunZhuSheYongNongRongYe
【先必新成份】
先必新為復方制劑，活性成分為依達拉奉和右莰醇。
（1）依達拉奉
化學名稱：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
分子式：C10H10N20
分子量：174.20
（2）右莰醇
化學名稱：（1R，2S，4R）-1，7，7-三甲基-二環[2.2.1]庚-2-醇
分子式：C10H180
分子量：154.25
輔料：焦亞硫酸鈉、丙二醇（供注射用）、鹽酸和/或氫氧化鈉（用于調節pH值）
【先必新性狀】
先必新為無色或幾乎無色的澄明液體。
【先必新適應癥】
用于改善急性缺血性腦卒中所致的神經癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。
【先必新規格】
5ml：依達拉奉10mg與右莰醇2.5mg。
【先必新用法用量】
靜脈滴注。推薦劑量為每次15ml（含依達拉奉30mg，右獲醇7.5mg），每日2次。使用時加入到100ml生理鹽水中稀釋后靜脈滴注，30分鐘內滴完，連續治療14天。應于發病后48小時內開始給藥。
【先必新不良反應】
本部分描述了在Ⅲ期臨床試驗中觀察到的可能由依達拉奉右莰醇注射用濃溶液引起的不良反應及其發生率。由于臨床試驗是在規定條件下進行的，因此在臨床試驗中觀察到的不良反應的發生率可能不能反映臨床實踐中的實際發生率。
依達拉奉右莰醇注射用濃溶液在Ⅲ期臨床試驗中共納入了1194例急性缺血性腦卒中受試者。依達拉奉右莰醇組受試者為599例至少接受過1次37.5mg/次研究藥物治療，平均用藥次數為26.98次（最低1次，最高28次）。在這部分受試者中，依達拉奉右莰醇注射用濃溶液總體不良反應發生率為13.7％（82例），常見不良反應（發生率>1％）為：轉氨酶升高28例（4.7％）和低鉀血癥12例（2.0％）。
以下為少見不良反應（發生率0.1％～1.0％）：
1.代謝及營養類疾病（總發生率2.7％）：高尿酸血癥、低鈣血癥、低鉀血癥、高脂血癥、痛風；
2.心臟器官疾病（總發生率1.2％）：心臟不適、心悸、房顫、心功能障礙、心律失常；
3.皮膚及皮下組織類疾病（總發生率1.0％）：瘙癢、皮疹、皮炎、皮膚腫脹、濕疹、蕁麻疹；
4.胃腸系統疾病（總發生率0.8％）：腹部不適、便秘、齒齦疼痛、口腔粘膜血腫、上腹不適；
5.呼吸系統、胸及縱隔疾病（發生率0.7％）：咳嗽、呼吸困難、非感染性肺炎、呃逆；
6.感染及侵染類疾病（總發生率0.5％）：上呼吸道感染、真菌感染、結膜炎；
7.各種肌肉骨骼及結締組織疾病（總發生率0.5％）：關節痛、背痛、頸痛；
8.各種神經系統疾病（總發生率0.3％）：頭暈；
9.各類損傷、中毒及手術并發癥（0.3％）：皮膚損傷、輸液反應；
10.精神病類（總發生率0.3％）：屏氣、失眠；
11.全身性疾病及給藥部位各種反應（總發生率0.3％）：疼痛、胸痛；
12.肝膽系統疾病（總發生率0.2％）：肝臟損害；
13.腎臟及泌尿系統疾病（總發生率0.2％）：蛋白尿；
14.眼器官疾病（總發生率0.2％）：眼出血；
各類檢查值異常總發生率8.0％，其中包括：轉氨酶升高、血肌酐升高、血肌酸磷酸激酶升高、血尿、γ谷氨酰轉移酶升高、蛋白尿、高密度脂蛋白降低、結合膽紅素升高、腎臟功能檢查異常、血甘油三酯升高、血尿素升高、血小板計數升高、α羥丁酸脫氫酶升高、紅細胞計數下降、尿氮降低、前白蛋白降低、血白蛋白降低、血紅膽素升高、血堿性磷酸酶升高、血同型半胱氨酸升高、轉氨酶降低。
【先必新禁忌】
1.重度腎功能衰竭的患者（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2.既往對先必新有過敏史的患者。
【先必新注意事項】
1.輕、中度腎功能損害的患者慎用。
2.肝功能損害患者慎用。
3.心臟疾病患者慎用。
4.高齡患者慎用。
因有使用先必新成分之一依達拉奉，加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例，因此在先必新給藥過程中應進行多次腎功能檢測，同時在給藥結束后繼續密切觀察，出現腎功能下降的表現或少尿等癥狀的情況下，立即停止給藥，進行適當處理。尤其是高齡患者，有報道，已有多例使用先必新成分之一依達拉奉，死亡病例的報告（大部分都在80歲以上），應特別注意。
【先必新孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.孕婦或有妊娠可能的婦女禁用先必新。妊娠婦女中尚未展開充分研究，尚不能確定關于妊娠期給藥的安全性。動物生殖毒性研究表明，在6.25-25mg/kg/day的劑量下（最高暴露量為病人使用臨床劑量暴露量的2.9倍時），未見明顯胚胎-胎仔發育毒性，無明顯致畸作用。
2.哺乳期的婦女禁用。必須應用時，在給予本藥期間應停止哺乳。動物實驗中有向乳汁中分布的報告。
【先必新兒童用藥】
兒童不應使用先必新（因沒有使用經驗，尚不能確定兒童用藥的安全性）。
【先必新老年用藥】
因老年生理機能低下，不良反應出現時應停止給藥并適當處理。一般而言，高齡患者（80歲以上）應慎用。
【先必新藥物相互作用】
臨床研究結果表明：單劑量靜脈滴注依達拉奉右莰醇注射用濃溶液和單方依達拉奉注射液相比，依達拉奉及依達拉奉葡萄糖醛酸藥代動力學參數沒有顯著性差異，說明右莰醇對依達拉奉的藥代動力學行為沒有影響。
體外研究結果表明：依達拉奉在人肝微粒體體外孵育中主要被UGT代謝，肝藥酶（CYP450）介導的代謝程度很低，臨床研究結果同時表明，依達拉奉和右莰醇在人體內主要通過UGT代謝為葡萄糖醛酸結合物，因而依達拉奉及右莰醇的藥代動力學行為不易受CYP抑制劑或誘導劑影響。另外，治療劑量下依達拉奉右莰醇對主要肝藥酶亦無明顯抑制或誘導作用。
根據依達拉奉右莰醇注射用濃溶液活性成分之一依達拉奉的說明書與以下藥物合用時應慎重或禁用
1.與頭孢唑啉鈉、鹽酸哌拉西林鈉、頭孢替安鈉等抗生素合用時，有至腎功能衰竭加重的可能，因此合并用藥時需進行多次腎功能檢測等觀察。
2.先必新須用生理鹽水稀釋。
3.不可和高能量溶液、氨基酸制劑混合或由同一通道輸注（混合后可致依達拉奉的濃度降低）。
4.勿與抗癲癇藥（地西泮、苯妥英鈉等）混合（產生混濁）。
5.勿與坎利酸鉀混合（產生混濁）。
【先必新藥物過量】
無藥物過量相關研究支持。在健康人體內進行的劑量摸索試驗中，單次給予依達拉奉120mg/右莰醇30mg，或每日2次，每次給予依達拉奉60mg/右莰醇15mg，連續5天未發現不能耐受的不良反應。對患者接受高于所推薦劑量時產生的急性毒性尚缺少臨床經驗，如果患者出現不良反應，可采取包括停藥等適當的處理措施。
【先必新臨床試驗】
SIM-23-02是一項在全國45家研究中心進行的隨機雙盲、平行陽性對照Ⅲ期臨床試驗（n=1194），用于評價依達拉奉右莰醇注射用濃溶液（n=599）對比依達拉奉注射液（n=595）治療急性缺血性腦卒中患者療效和安全性。受試者在發病后48小時內開始接受依達拉奉右莰醇37.5mg或依達拉奉30mg治療，每日兩次，連續治療14天，治療期間禁止接受溶栓劑或其他神經保護藥物治療。療效結果顯示，依達拉奉右莰醇注射用濃溶液組主要療效指標治療后第90天mRS評分≤1分的受試者比例（65.44％）高于依達拉奉注射液組（57.65％），兩組間差異為7.79％，95％Cl（2.29％，13.30％，P=0.0056），具有統計學意義。依達拉奉右莰醇組治療后第14天、30天和90天NIHSS評分較基線的平均差值分別為-3.01、-3.22和-4.08，依達拉奉組分別為-2.60、-2.85和-3.80，兩組較基線差異均具有顯著統計學意義。依達拉奉右莰醇組較依達拉奉組兩組間在第14天、30天和90天NIHSS評分下降幅度的平均差值分別為-0.42（95％Cl:-0.73～-0.10，P=0.0097）、-0.39（95％Cl:-0.72～-0.07，P=0.0147）和-0.33（95％Cl:-0.64～-0.01，P=0.0359），兩組間差異均有顯著統計學意義。SIM-23-02試驗結果說明，依達拉奉右莰醇注射用濃溶液治療急性缺血性腦卒中，在神經功能恢復方面的療效優于依達拉奉注射液。
【先必新貯藏】
避光，密封，在陰涼處保存。
【先必新包裝】
中硼硅玻璃安瓿。5ml/支，6支/盒。
【先必新有效期】
24個月。
【先必新執行標準】
YBH02562020
【先必新批準文號】
國藥準字H20200007
【先必新生產企業】
先聲藥業有限公司