百濟新特藥房提供拉坦前列素滴眼液說明書，讓您了解拉坦前列素滴眼液副作用、拉坦前列素滴眼液效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，拉坦前列素滴眼液說明書如下:

【拉坦前列素滴眼液藥品名稱】
通用名稱：拉坦前列素滴眼液
英文名稱：LatanoprostEyeDrops

【拉坦前列素滴眼液成份】
拉坦前列素滴眼液主要成份為拉坦前列素，其化學名稱：(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羥基-2-[(3R)-3-羥基-5-苯基-1-戊基]環戊基-5-庚酸異丙酯。

【拉坦前列素滴眼液性狀】
拉坦前列素滴眼液為無色澄明液體。

【拉坦前列素滴眼液適應癥】
用于開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內壓，包括對其他降眼內壓藥物不能耐受或療效不佳(多次測量達不到目標眼壓降低標準)的患者。

【拉坦前列素滴眼液用法用量】
成人推薦劑量(包括老年人)：每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚間使用效果最好。拉坦前列素滴眼液不可超過每天使用一次，因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。如果忘記用藥，在下次用藥時仍應按常規用藥。如果還需使用其他眼用藥物，至少應間隔5分鐘用藥。與其他滴眼液相同，每次滴眼后應按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收。

【拉坦前列素滴眼液不良反應】
觀察到的絕大多數不良反應均在眼部。
拉坦前列素滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深，在虹膜混合色病人尤其明顯(如藍-棕色，灰-棕色，綠-棕色，黃-棕色)，這是由于虹膜基底的黑素細胞中黑色素含量增加。根據連續攝影獲得的證據，在為期12個月的臨床試驗中有16％的病人可觀察到這一作用。其中綠-棕和黃-棕混合色病人虹膜發生率最高，約50％。虹膜顏色變化的發生緩慢且可能在數月至數年間不被注意到。在臨床試驗中，虹膜顏色變化不伴有任何癥狀或病理改變。停止治療后虹膜棕色色素不會進一步加深，但已發生的顏色改變可能是永久性的。在為期兩年的臨床試驗中，發現眼睛純藍，灰，綠或棕色虹膜的病人顏色改變罕見(參見[注意事項])。約13％的病人眼睛有輕微異物感。長期治療的病人約10％有輕度結膜充血，約1％有中度結膜充血。眶周水腫有報道。約8％的病人發現短暫性上皮點狀侵蝕，但絕大多數無癥狀。癥狀性角膜水腫和侵蝕有報道。拉坦前列素滴眼液可能引起眼睫毛變深，變粗和變長。但眼瞼皮膚變深很少報道。拉坦前列素滴眼液治療出現黃斑水腫僅有很少報道，且主要發生在無晶狀體病人和人工晶體伴后房晶體囊袋撕裂或植入前房人工晶體的病人，或者已知有黃斑囊樣水腫危險因素的病人(如糖尿病性視網膜病和視網膜靜脈閉塞)。拉坦前列素滴眼液與不能解釋的黃斑水腫間的相關性不能排除(參見[注意事項])。虹膜炎/葡萄膜炎病例罕見報道，且其中大多數病人伴有傾向于發生虹膜炎/葡萄膜炎的因素。哮喘，哮喘加重和呼吸困難罕見報道。哮喘病人使用適利達僅有有限經驗，但在臨床研究中少量的用激素或非激素治療的中度哮喘病人，未發現拉坦前列素對肺功能有影響。重度哮喘或脆弱哮喘(brittle)患者使用拉坦前列素滴眼液尚無經驗，所以在獲得足夠經驗以前，這些病人使用拉坦前列素滴眼液應謹慎。拉坦前列素滴眼液治療期間不明原因的皮疹罕見報道。

【拉坦前列素滴眼液禁忌】
1.已知對拉坦前列素滴眼液滴眼液中任何成份過敏者。
2.角膜接觸鏡(隱形眼鏡)佩戴者。

【拉坦前列素滴眼液孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦：
拉坦前列素滴眼液對人類妊娠安全性的影響尚未建立，但它對妊娠過程，胎兒及新生兒可能存在潛在的藥物學影響，所以孕婦不應使用拉坦前列素滴眼液。
哺乳期：
拉坦前列素及其代謝物可能進入乳汁，故哺乳婦女不應使用拉坦前列素滴眼液或停止哺乳。

【拉坦前列素滴眼液兒童用藥】
兒童用藥的安全性與有效性尚未確定。拉坦前列素滴眼液不推薦兒童使用。

【拉坦前列素滴眼液藥物相互作用】
尚不明確。

【拉坦前列素滴眼液藥物過量】
拉坦前列素滴眼液過量滴眼，除了眼睛刺激和結膜充血外，尚未發現其它眼部副作用。若意外誤服拉坦前列素滴眼液滴眼液，請注意以下信息：每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克，90％以上的拉坦前列素首過肝臟時即被代謝。健康志愿者靜脈注射拉坦前列素3mcg/kg無任何癥狀，但5.5-10mcg/kg可引起惡心，腹痛，頭昏，疲乏，臉潮熱和出汗。猴靜脈輸注拉坦前列素高達500mcg/kg也無明顯的心血管系統作用。猴靜脈給予拉坦前列素可引起短暫的支氣管收縮。但中度支氣管哮喘病人眼部使用拉坦前列素滴眼液劑量達臨床劑量7倍時也無拉坦前列素所致的支氣管收縮。若發生藥物過量，請對癥治療。

【拉坦前列素滴眼液藥理作用】
活性成份拉坦前列素為前列腺素F2α的類似物，是一種選擇性前列腺素FP受體激動劑，能通過增加房水流出而降低眼壓。在人類，降低眼壓約從給藥后3-4小時開始，8-12小時達到最大作用。降眼壓作用至少可維持24小時。動物和人類的研究均顯示藥物主要作用機制為增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出，雖然在人類也有報道增加了房水流出的便利度(減少引流阻力)。關鍵性臨床研究證明適利達單藥治療有效。雖然未進行明確的聯合用藥臨床研究，但一項為期3個月的研究顯示拉坦前列素與β-腎上腺素阻斷劑(噻嗎洛爾)合用有效。短期研究(1或2周)顯示拉坦前列素與腎上腺素激動劑(dipivalylepinephrine)，口服碳酸酐酶抑制劑(乙酰唑2胺)合用效果疊加，與膽堿激動劑(毛果蕓香堿)合用效果至少部分疊加。臨床研究還顯示拉坦前列素對房水的產生無明顯影響，對血液-房水屏障無任何作用按臨床劑量使用以及在猴子的研究中，拉坦前列素對眼內的血循環無影響或影響可忽略不計。但局部用藥可能發生輕至中度的結膜或鞏膜充血。行囊外晶體摘除的猴子長期使用拉坦前列素，用熒光血管造影術確定不會影響視網膜血管。拉坦前列素短期治療不會引起后房人工晶體熒光素滲漏。臨床治療劑量的拉坦前列素對心血管或呼吸系統未發現有明顯的藥理作用。用數種動物進行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。總的來說，拉坦前列素可很好地耐受，安全范圍很大，臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍)，觀察到呼吸頻率增加，可能反映了短暫的支氣管收縮。動物試驗中未發現拉坦前列素有致敏性的特性。在家兔和猴子，拉坦前列素劑量達100mcg/眼/天時也未觀察到眼部毒性作用(臨床劑量為1.5mcg/眼/天)。但拉坦前列素引起猴子虹膜色素增加。色素增加的機制似乎是刺激了虹膜黑素細胞內黑色素的產生，但未觀察到增殖性改變。虹膜色素改變可能是永久性的。在長期眼毒性研究中，給予拉坦前列素6mcg/眼/天還引起瞼裂加大，該作用可逆并只在劑量高于臨床劑量時發生。這一作用在人類未觀察到。拉坦前列素在細菌突變逆轉試驗，小鼠淋巴瘤的基因突變試驗和小鼠微核試驗中均呈陰性。體外人淋巴細胞試驗中觀察到染色體異常。前列腺素F2α，一種正常情況下存在的前列腺素，也觀察到類似作用，表明該作用為這一類物質所共有。關于致突變試驗，進行了大鼠體內和體外的不定期DNA合成研究，結果呈陰性，表明拉坦前列素無致突變作用。小鼠和大鼠的致癌試驗也呈陰性。3動物試驗中未發現拉坦前列素對雄性和雌性生育力有任何影響。在大鼠胚胎毒性研究中，拉坦前列素靜脈給藥劑量5，50和250mcg/kg/天未觀察到任何胚胎毒性。但在家兔，拉坦前列素劑量5mcg/kg/天或以上時可引起胚胎死亡。劑量5mcg/kg/天(約為臨床劑量的100倍)可引起明顯的胚胎胎兒毒性，表現為晚期吸收和流產發生率增加以及胎兒重量降低。未發現任何致畸作用。

【拉坦前列素滴眼液藥代動力學】
拉坦前列素(分子量432.58)為異丙酯化的前藥，無活性。當水解轉化為拉坦前列素酸以后具有生物活性。前藥可通過角膜很好地吸收，進入房水的藥物在透過角膜時已全部被水解。人體研究顯示房水中藥物峰濃度在局部用藥后約2小時達到。猴子局部用藥后，拉坦前列素先分布于前房，結膜和眼瞼，只有很少量的藥物到達眼后房。拉坦前列素酸在眼內幾乎沒有代謝。代謝主要發生在肝臟。人血漿中半衰期為17分鐘。主要代謝產物1，2-二去甲和1，2，3，4-四去甲代謝物在動物試驗中沒有或僅有微弱的生物活性，且主要從尿中排瀉。

【拉坦前列素滴眼液貯藏】
開封前2-8℃冷藏，遮光密封儲存。開封后在低于25℃室溫保存，4周內用完。

【拉坦前列素滴眼液批準文號】
國藥準字H20093866

【拉坦前列素滴眼液生產企業】
北京紫竹藥業有限公司