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富馬酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)
  • 藥品名稱: 埃美丁
  • 藥品通用名: 富馬酸依美斯汀滴眼液
  • 埃美丁規格:5ml:2.5mg
  • 埃美丁單位:支
  • 埃美丁價格
  • 會員價格:  
百濟新特藥房提供富馬酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)說明書,讓您了解富馬酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)副作用、富馬酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,富馬酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)說明書如下:

埃美丁藥品名稱】
通用名稱:富馬酸依美斯汀滴眼液
商品名稱:埃美丁/Emadine
英文名稱:EmedastineDifumarateEyeDrops
漢語拼音:FumasuanYimeisitingDiyanye

埃美丁成份】
富馬酸依美斯汀。

埃美丁性狀】
無色至微黃色澄明液體。pH約為7.4,滲透壓約為300mOsm/kg。

埃美丁適應癥】
用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

埃美丁規格】
5ml:2.5mg(以依美斯汀計,0.05%)

埃美丁用法用量】推薦劑量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。
埃美丁不良反應】
13項臨床試驗收集了696例患者,每天雙眼給藥EMADINE1-4次,持續42天。在臨床試驗中,預期有將近7%的患者使用EMADINE后出現不良反應;然而,僅有不到1%的患者由于不良反應中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴重的眼部或全身不良反應。最常見的不良反應是眼部疼痛,報道占總不良反應的2.0%。以下是臨床試驗中觀察到或上市后經驗得到的不良反應。根據系統器官將他們分類,并根據以下規定劃分等級:非常常見(≥1/10)、常見(≥1/100至<1/10)、不常見(≥1/1000至<1/100)、罕見(≥1/10000至<1/1000)、非常罕見(<1/10000)及未知(根據已知數據不能評定的)。在每個頻率組中,不良反應都按照嚴重性遞減順序列出。
心臟疾病
未知:心動過速
神經系統疾病
常見:頭痛
不常見:竇性頭痛、味覺障礙
眼部疾病
常見:眼痛、眼部刺激、視物模糊、眼睛瘙癢、眼干、角膜染色、結膜充血
不常見:角膜浸潤、眼內異物感、流淚增多、視疲勞、眼充血
皮膚及皮下組織疾病
不常見:皮疹
精神疾病
不常見:異夢

埃美丁禁忌】
對富馬酸依美斯汀和埃美丁中任何成分過敏者禁用。

埃美丁注意事項】
警告:埃美丁只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。
為防止污染藥瓶口和藥液,不要使藥瓶口接觸眼瞼和眼周部位。不用時應將藥瓶口擰緊。
若與其他眼科用藥同時使用,兩次用藥之間應間隔10分鐘。
有報道稱眼角膜浸潤與使用埃美丁有關。一旦出現角膜浸潤,應停止用藥并適當處理。
苯扎氯銨常用作眼科防腐劑,曾報道苯扎氯銨會導致點狀角膜病變和/或毒性潰瘍性角膜病。由于埃美丁含有苯扎氯銨,因此需要對頻繁或長期使用埃美丁的患者進行密切監測。而且,苯扎氯銨會導致眼睛干澀并且使軟性接觸鏡變色。應避免佩戴軟性接觸鏡。
使用埃美丁時應提醒患者摘除軟性接觸鏡并在滴眼15分鐘后再重新佩戴。
肝腎功能損傷患者用藥
尚未有研究證明肝腎功能損傷患者可以使用埃美丁,因此不建議這類人群使用。
對駕駛及操作機器能力的影響
與其他滴眼液一樣,如果滴眼時感到視物模糊,病人須等到視力清楚后才可以駕駛或操作機器。

埃美丁孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠:
尚未有關于妊娠期婦女用藥的充足數據。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此,只有在明確需要時,方能給孕婦使用埃美丁。
哺乳期婦女:
口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發現一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應慎用埃美丁。

埃美丁兒童用藥】
尚未確定3歲以下兒童使用埃美丁的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。

埃美丁老年用藥】
尚未針對65歲以上的老年人進行研究。故不建議該人群使用埃美丁。

埃美丁藥物相互作用】
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

埃美丁藥物過量】
有報道每天口服埃美丁15mL相當于7.5mg,可引起嗜睡和不適。對用藥過量的病例,可采取對癥和支持療法。萬一意外攝入一整瓶藥物,應牢記依美斯汀會潛在增加QT區間,并且給予適當的監測和管理。

埃美丁藥理毒理】
藥理作用
依美斯汀是一種相對選擇性的組胺H1受體拮抗劑。
毒理研究
遺傳毒性:富馬酸依美斯汀在體外細菌回復突變試驗、染色體畸變試驗、小鼠微核試驗中,未見有誘發致突變的作用。

埃美丁藥代動力學】
吸收:
依美斯汀與其他局部給藥的藥品一樣可全身吸收。在10例健康志愿者的研究中,雙眼滴用0.05%依美斯汀,每日2次,持續15天,藥物原形的血漿濃度一般低于可測試值(<0.3ng/mL)。可測量的樣本中,依美斯汀的量為0.30-0.49ng/mL。
人類口服依美斯汀的生物利用度約為50%,且在服藥后1-2小時內達到最大血藥濃度。
代謝:
依美斯汀主要由肝臟代謝。局部給藥依美斯汀的消除半衰期為10小時。口服24小時后,口服劑量的44%可在尿中發現,但只有3.6%以原形排出。兩種主要代謝產物5-和6-羥依美斯汀可以游離和結合的形式從尿中排出。另外還可產生少量5-和6-羥依美斯汀的5"-氧化類似物及氧化氮(N-oxide)。

埃美丁貯藏】
保存于4-30℃。遠離兒童,開蓋1個月后應丟棄。

埃美丁包裝】
裝于5毫升DROPTAINERTM塑料滴瓶中,1支/盒。

埃美丁有效期】
30個月

埃美丁執行標準】
進口藥品注冊標準:JX20140037

埃美丁批準文號】
進口藥品注冊證號:H20181192

埃美丁生產企業】
公司名稱:AlconLaboratories(UK)Ltd.
公司地址:FrimleyBusinessPark,Frimley,Camberley,SurreyGU167SR,UnitedKingdom
生產廠商:S.A.AlconCouvreurN.V.
生產地址:Rijksweg14,B-2870,Puurs
埃美丁功能主治】
用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。
這有富馬酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)說明書/副作用/效果、不良反應、適應癥、生產企業、性狀、用法用量、批準文號、有效期禁忌癥及其價格等信息,欲了解更多詳情,請您
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