- 藥品名稱: 杜拉寶
- 藥品通用名: 消旋卡多曲顆粒
- 杜拉寶規格:10mg*8袋
- 杜拉寶單位:盒
- 杜拉寶價格
- 會員價格:
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消旋卡多曲顆粒(杜拉寶)說明書如下:
【
杜拉寶藥品名稱】
通用名稱:消旋卡多曲顆粒
商品名稱:杜拉寶
英文名稱:RacecadotrilGranules
漢語拼音:XiaoxuanKaduoquKeli
【
杜拉寶成份】
杜拉寶主要成份為消旋卡多曲,化學名稱:(±)N-(2-乙酰巰基甲基-1-氧代-3-芐基丙基)甘氨酸芐酯。分子式:C21H23NO4S分子量:385.48
【
杜拉寶性狀】
杜拉寶為白色或淡黃色混懸顆粒。
【
杜拉寶適應癥】
用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時與口服補液或靜脈補液聯合使用。
【
杜拉寶規格】
10mg
【
杜拉寶用法用量】
口服,每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應不超過每公斤體重6mg。連續服用不得超過7天。
推薦劑量:
1.嬰兒服用劑量:1~9月齡(體重<9Kg),每次10mg,每日3次;9~30月齡(體重9~13Kg),每次20mg,每日3次。
2.兒童服用劑量:30月齡~9歲(13Kg~27Kg),每次30mg,每日3次;9歲以上(體重>27Kg),每次60mg,每日3次。
【
杜拉寶不良反應】
偶見嗜睡、皮疹、便秘、惡心和腹痛等。
【
杜拉寶禁忌】
以下人群禁用:
肝腎功能不全者;
不能攝入果糖,對葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麥芽糖酶的患者;
對消旋卡多曲過敏者。
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杜拉寶注意事項】
1.連續服用杜拉寶5天后,腹瀉癥狀仍持續者應進一步就診或采用其它藥物治療方案;
2.杜拉寶可以和食物、水或母乳一起服用,請注意溶解混合均勻。
3.杜拉寶請勿一次服用雙倍劑量。
4.與細胞色素酶P450-3A4抑制劑如紅霉素、酮康唑(可能減少消旋卡多曲的代謝)同時治療時慎用;
5.與細胞色系酶P450-3A4誘導劑如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用)同時治療時慎用。
【
杜拉寶孕婦及哺乳期婦女用藥】
杜拉寶不推薦孕婦及哺乳期婦女使用,孕婦及哺乳期婦女應慎用消旋卡多曲。
【
杜拉寶兒童用藥】
見用法用量。
【
杜拉寶老年用藥】
杜拉寶不推薦老年患者使用。
【
杜拉寶藥物相互作用】
1.紅霉素、酮康唑等細胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝,增加毒性;
2.利福平等細胞色素酶P450-3A4誘導劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。
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杜拉寶藥物過量】
臨床試驗中,曾有患者單次服用杜拉寶2g(相當于成人常用治療劑量的20倍)治療急性腹瀉未引起任何不良反應,無偶用大劑量發生不良反應的報道,杜拉寶尚無特異性的解毒劑。若發現用藥過量,可按常規藥物過量進行處理。
【
杜拉寶藥理作用】
1.藥理作用
消旋卡多曲是一個腦啡肽酶抑制劑。腦啡肽酶可降解腦啡肽,杜拉寶可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶,從而保護內源性腦啡肽免受降解,延長消化道內源性腦啡肽的生理活性,減少水和電解質的過度分泌。
口服消旋卡多曲作用于外周腦啡肽酶,不影響中樞神經系統的腦啡肽酶活性,且對胃腸道蠕動和腸道基礎分泌無明顯影響。
2.毒性研究
有文獻報道,靈長類動物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個月,未發現任何毒性反應。小鼠以50mg/Kg(2次/天)的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天,在用藥期間及停藥后,未發現有毒性反應。
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杜拉寶藥代動力學】
吸收
杜拉寶口服后能/迅速吸收,對血漿中`腦啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關。當用藥劑量為1.5mg/Kg時,2.5小時后對酶的抑制作用達到峰值(對酶的抑制作用達到90%),對酶的^抑制作用持續8小時左右,t1/2約為3小時。
分布
杜拉寶組織分布較少,僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結合率達90%(主要與白蛋白結合)。
代謝
杜拉寶進入體內后,迅速轉變為其活性代謝物(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后轉變為無活性代謝物二硫化物和巰甲醚,最后經尿、糞便及肺排泄。
杜拉寶在成人體內對細胞色素P450酶系無誘導作用。
消除
放射標記法研究發現,杜拉寶主要通過糞便和尿排泄。重復給藥不會改變杜拉寶的藥代動力學特性。
飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現時間,但對峰高和藥時曲線下面積(AUC)無影響。
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杜拉寶貯藏】
密封,干燥處保存。
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杜拉寶包裝】
藥用復合膜,每盒裝8袋、80袋。
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杜拉寶有效期】
24個月
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杜拉寶執行標準】
《中國藥典》2015年版二部
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杜拉寶批準文號】
國藥準字H20050411
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杜拉寶生產企業】
四川百利藥業有限責任公司
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杜拉寶核準日期】
2005年02月06日
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杜拉寶修改日期】
2016年05月20日
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