百濟新特藥房提供乳果糖口服溶液(拉韋)說明書，讓您了解乳果糖口服溶液(拉韋)副作用、乳果糖口服溶液(拉韋)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，乳果糖口服溶液(拉韋)說明書如下:

【拉韋藥品名稱】
通用名稱：乳果糖口服溶液
商品名稱：拉韋Laevolac
英文名稱：LactuloseOralSolution
漢語拼音：RuguuotangKoufurongye

【拉韋成份】
化學名稱：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。
化學結構式：

分子式：C12H22O11
分子量：342.30

【拉韋性狀】
拉韋為無色至淡棕黃色澄清粘稠液體。

【拉韋適應癥】
便秘；預防和治療肝性腦病。

【拉韋規格】
100ml:67g

【拉韋用法用量】
口服。
推薦劑量和治療療程，應根據疾病的嚴重程度及進展情況而定。
1.便秘
1）成人和14歲以上的兒童：
起始量：每曰15-30ml（相當于10-20g乳果糖）
維持量：每日10-15ml（相當于6.7-10g乳果糖）
2）6-14歲的兒童：
起始量：每曰15ml（相當于10g乳果糖）
維持量：每日5-10ml（相當于3.3-6.7g乳果糖）
3）嬰幼兒和6歲以下的兒童：
起始量：每日5-10ml（相當于3.3-6.7g乳果糖）
維持量：每日5ml（相當于3.3g乳果糖）
2.預防和治療肝性腦病
1）成人：
起始量每次15ml（相當于10g乳果糖），每日3-4次，然后逐漸增加至每次30-45ml（相當于20-30g乳果糖），每日3-4次。實際采用的劑量，應以達到每口2-3次軟大便為準。
2）兒童：
尚無相應資料
3）老年患者，腎功能或肝功能不全的患者：
沒有特殊的推薦劑量。

【拉韋不良反應】
中等劑量的乳果糖可能出現輕微的腹痛和燒灼感。較高劑量時，可能出現惡心、嘔吐、腹瀉及電解質紊亂。
為維持稀軟大便，需長期使用時，同其他瀉一樣，應注意水電解質平衡。
治療肝性腦病時，有報道極少數病例發生高鈉血癥。
脹氣可能會在治療的最初幾天出現，數天后消失。當使用劑量高于推薦劑量時，可能會出現腹痛和腹瀉，在這種情況下應減少劑量。
頻率定義如下：
非常常見≥1/10
常見≥1/100且＜1/10
不常見≥1/1000且＜1/100
罕見≥1/10000且＜1/1000
非常罕見＜1/10000
不明確根據現有資料頻率不能被估計
胃腸道紊亂：
非常常見（≥1/10）：脹氣、腹痛，
常見（≥1/100＜1/10）：惡心和嘔吐；如劑量過高，腹瀉。

【拉韋禁忌】
對乳果糖或任何一種輔料過敏者禁用
果糖不耐受、乳糖缺乏、半乳糖血癥或萄糖乳糖吸收不良綜合癥患者禁用
患有急性炎癥性腸病(潰瘍性結腸炎、克羅思病)，腸梗阻或亞阻塞綜合癥、消化道穿孔或消化道穿孔風險、不明原因的腹痛患者禁用

【拉韋注意事項】
如服用拉韋數天后治療效果不明顯，請咨詢醫師。
拉韋在合成過程中，可能含有痕量糖類(不超過67mg/ml乳糖，100mg/ml半乳糖，67mg/ml依匹乳糖27mg/ml塔格糖和7mg/ml果糖)。乳糖不耐受患者慎用。
治療便秘的一般劑量不會對糖尿病忠者造成影響。但是，如使用高劑量治療門靜脈系統性腦時，需考慮糖尿病患者。15ml乳果糖口服溶液(=10g乳果糖)含有0.1g果糖、1.5g半乳糖和1.0g乳糖，最多分別相當于約10.2kcal(或42.7kD)的的熱量和021BE(面包單位)。
兒童用藥應特別注意，并在醫生監督下使用。
嬰幼兒及常染色體隱性遺傳性果糖不耐受的兒童服用木品時應慎重。
服用拉韋期間，排便反射可能被改變。
伴有半乳糖或果糖不耐受的罕見遺傳性患者，乳酶缺乏或葡萄糖-半乳糖不吸收的患者，請勿服用拉韋。
患有胃心綜合癥(勒姆里爾德綜合征)的患者，服用拉韋前請咨詢醫師，如該類患者在服用拉韋時出現腹脹或者氣，應減少劑量或停止服用拉韋。
固定劑量長期服用或濫用拉韋，將導致腹瀉和電解質失衡。
老年患者、全身狀況較差的患者和服用拉韋超過6個月的患者，應定期檢查電解質水平。
在患有門脈體循環性腦病的患者中，應避免同時服用其他瀉藥，因為其阻礙藥物劑量的個體化。此外，應考慮到造成電解質失衡的可能性，主要是可加重腦病的低鉀血癥。
瓶蓋打開后，應在三個月內用完。
15ml乳果糖口服溶液最多含有2.6g可消化的碳水化合物，糖尿病患者和其他碳水化合物利用失調的患者在應用拉韋時，應計算可消化碳水化合物(果糖、半乳糖和乳糖)的量。
15m]乳果糖口服溶液(=10g乳果糖)含有0.1g果糖、1.5g半乳糖和1.0g乳糖，最多分別相當于約10.2kcal(或42.7kJ)的熱量和0.21BE(面包單位)。

【拉韋孕婦及哺乳期婦女用藥】
有關孕婦患者的有限數據表明無畸形，也無胎兒/新生兒毒性。動物研究結果表明，對妊娠、胚胎/胎仔發育、分娩或產后發育無直接或間接的不良影響。
在妊娠期必要時可考慮使用乳果。可在乳期使用乳果糖。使用之前請權衡利弊。

【拉韋兒童用藥】
詳見[用法用量]項。
兒童用藥應特別注意，并在醫生監督下使用。
幼兒及常染色體隱性遺傳性果糖不耐受的兒童服用拉韋時應慎重。
服用拉韋期間，排便反射可能被改變。

【拉韋老年患者用藥】
老年患者沒有特殊的推薦劑量。
老年患者、狀況較差的患者和服用拉韋超過6個月的患者，應定期檢查電解質水平。

【拉韋藥物相互作用】
乳果糖可能加劇由其他藥物引起的鉀的流失(如噻嗪類、類固醇和兩性素B)與強心甙合用時，可因為鉀丟失而加強強心甙的作用。
隨著劑量的增加，結腸內的pH值會下降，因此在結腸內依賴pH值釋放的藥物（如5-ASA）可能會失活。

【拉韋藥物過量】
過量服用拉韋時，可能出現腹瀉或腹痛。
治療：停藥或減少劑量。因腹瀉或嘔吐導致大量液體流失時，需要校正電解質失衡。

【拉韋藥理毒理】
乳果糖是由D-半乳糖和果糖合成的雙糖，在結腸中乳果糖由細菌酶分解為短鏈脂肪酸(主要為乳酸和乙酸)、甲烷及氫，這種作用能夠降低結腸內PH值并提高滲透壓，因而能夠刺激腸蠕動并増加糞便中水分含量。
較高劑量的乳果糖能夠導致pH值降低，使H+濃度増加，從而使NH3(可吸收)轉化為NH4(不可吸收)，因而加速大便中氮的排泄，這種作用可用于治療高氨血癥。在肝性腦病的治療中，乳果糖能夠使血氨濃度降低25-50％。
基于對急性和慢性毒性、致癌性及生殖毒性的常規研究得出的臨床前資料，表明該藥物對人體沒有特殊的毒副作用。未見誘發突變方面的研究報道。

【拉韋藥代動力學】
吸收
乳果糖不被人體吸收，因為在人體上段腸道內無相應的雙糖酶。
分布和生物轉化
本身不被吸收，到達結腸時不會變化。在結腸中被結腸菌群代謝。劑量達25-50g或者40-75m1時，代謝完全。
消除
較高劑量時，部分在不發生任何變化時被排泄。

【拉韋貯藏】
密封，在25℃以下保存。

【拉韋包裝】
棕色PET塑料瓶。
100ml/瓶；200ml/瓶；500ml/瓶；1000ml/瓶。

【拉韋有效期】
36個月

【拉韋執行標準】
進口藥品注注冊標準JX20150345

【拉韋批準文號】
進口藥品注冊證號H20160469；H20160470

【拉韋生產企業】
企業名稱：FreseniusKabiAustriaGmbH
生產地址：Estermannstraβe17,4020Linz