百濟新特藥房提供甲鈷胺分散片說明書，讓您了解甲鈷胺分散片副作用、甲鈷胺分散片效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，甲鈷胺分散片說明書如下:

【甲鈷胺分散片藥品名稱】
通用名稱：甲鈷胺分散片
英文名稱：MethylcobalaminDispersibleTablets
漢語拼音：JiaguanFensanpian

【甲鈷胺分散片成份】
甲鈷胺分散片主要成份及其化學名稱為：甲鈷胺，α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-Co-甲鈷酰胺
分子式：C63H91CoN13O14P
分子量：1344.38

【甲鈷胺分散片性狀】
甲鈷胺分散片為淡紅色片。

【甲鈷胺分散片藥理毒理】
藥理作用
1.甲鈷胺容易轉移到神經細胞的細胞器中，從而促進核酸及蛋白質的合成
與氰鈷胺（CN-B12）相比，甲鈷胺向神經細胞中的細胞器轉移性良好（大鼠），在由同型半胱氨酸生成蛋氨酸的過程中起著輔酶的作用，在腦細胞、脊髓神經細胞的實驗中，尤其是參與由脫氧尿嘧啶核苷生成胸腺嘧啶核苷，促進核酸、蛋白質的合成（小鼠）。
2.促進軸索內軸流和軸索再生
在由鏈脲菌素所致糖尿病大鼠的坐骨神經細胞實驗中，使軸索的骨架蛋白輸送正常化，對由阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿所致藥物性神經障礙（大鼠、兔）及軸索變性小鼠模型、自然發病糖尿病大鼠的神經障礙實驗中，均表現出能抑制神經病理學、電生理學上的變性神經的出現。
3.促進髓鞘形成（磷脂合成）
由于提高蛋氨酸合成酶的活性，從而促進構成髓鞘的主要脂質卵磷脂的合成，使之髓鞘形成（大鼠）。
4.對神經軸突傳遞的延遲和神經傳遞物質減少的恢復
在擠壓坐骨神經實驗中，由于提高神經纖維的興奮性，從而使終板電位的誘發早期恢復（大鼠）。另外，在缺乏膽堿飼料飼養的大鼠實驗證明，使低下的腦內乙酰膽堿含量正常化。
毒理作用
急性毒性：小鼠口服甲鈷胺的LD50>1000mg/kg，大鼠口服甲鈷胺的LD50>500mg/kg。
亞急性毒性：大鼠口服給藥1個月，劑量分別為0.2、2.0、20mg/kg/日，一般癥狀、體重、血液、尿、臟器重量及病理組織學檢查等均無特殊變化。
長期毒性：大鼠口服給藥6個月，劑量分別為0.2、2.0、20mg/kg/日，一般癥狀、體重、血液、尿、臟器重量及病理組織學檢查等均無特殊變化。
生殖毒性：在大鼠和小鼠的器官形成期口服給藥，劑量分別為0.2、2.0、20mg/kg/日，胎仔和新生仔均未出現異常，也未見有致畸現象發生。
無機汞的甲基化：在試管內，甲鈷胺分散片與氯化汞反應生成甲基汞，但是在人血液等蛋白質存在的條件下觀察不到這項反應。
另外，用無機汞添加的飼料飼養大鼠時，沒有因經口投與甲鈷胺分散片而增加生物體的甲基汞。進一步用無機汞添加的飼料飼養雄性大鼠，并經口投與6個月，分別給予1.5、15mg/kg/日甲鈷胺，在一般癥狀、血液、尿檢及病理組織學的觀察中，其結果均未見因同時投與無機汞和甲鈷胺而帶來的影響。

【甲鈷胺分散片藥代動力學】
大鼠口服57Co-CH3B12(25μg.kg-1)，72h后，腎、腎上腺、胰、肝、胃的濃度較高，肌肉、睪丸、腦神經等處濃度較低。
健康人一次口服甲鈷胺片劑120μg、1500μg，均在給藥后3h達到血藥峰值，其吸收呈劑量依賴性。
服藥后8h，尿中總B12的排泄量為用藥后24h排泄量的40％～80％。
健康人連續12周口服甲鈷胺，1500μg.d-1，給藥4周后，血清總B12的變化值約為給藥前的2倍，以后逐漸增加，到12周后約2.8倍，即使中止給藥4周后仍為用藥前的1.8倍。

【甲鈷胺分散片適應癥】
治療周圍神經性疾病。

【甲鈷胺分散片用法用量】
口服。通常成年人一日3次，1次1片。根據年齡和癥狀可酌情增減。

【甲鈷胺分散片不良反應】
消化系統：有時會出現食欲不振、惡心、腹瀉等癥狀。
過敏癥：偶見皮疹。

【甲鈷胺分散片禁忌】
尚不明確。

【甲鈷胺分散片注意事項】
1.久用無效者，不必長期服用；
2.從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服藥。

【甲鈷胺分散片孕婦及哺乳期婦女用藥】
雖然甲鈷胺在動物試驗中表現致畸作用，但其對懷孕婦女的作用尚不明確。尚不明確甲鈷胺是否通過婦女乳汁分泌，但動物試驗報告甲鈷胺有乳汁分泌。

【甲鈷胺分散片兒童用藥】
尚不確定。

【甲鈷胺分散片老年患者用藥】
由于老年人機能減退，建議采取適當措施，在醫生指導下減少用量。

【甲鈷胺分散片藥物相互作用】
尚不明確。

【甲鈷胺分散片藥物過量】
尚不明確。

【甲鈷胺分散片規格】
500μg/片。

【甲鈷胺分散片貯藏】
避光、密閉保存。

【甲鈷胺分散片包裝】
雙鋁包裝，20片（10片×2）/盒。

【甲鈷胺分散片有效期】
暫定2年

【甲鈷胺分散片批準文號】
國藥準字H20080290

【甲鈷胺分散片生產企業】
蘇四環生物制藥有限公司