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【安可來藥品名稱】藥品名(中)：扎魯司特片漢語拼音：ZhalusitePian英文名：zafirlukasttablets劑型：片劑【安可來主要成份】扎魯司特【安可來藥理毒性】安可來作為一種多肽性LTC4、LTD4、LTE4等超敏反應(yīng)慢反應(yīng)物質(zhì)的白三烯受體拮抗劑，競爭性抑制白三烯活性，有效地預(yù)防白三烯多肽所致的血管通透性增加而引起的氣道水腫，同時(shí)抑制白三烯多肽產(chǎn)生的氣道嗜酸細(xì)胞的浸潤，減少氣管收縮和炎癥，減輕哮喘癥狀。安可來具有高度選擇性，僅作用于白三烯受體，不影響前列腺素、血栓素、膽堿能及組胺受體。【安可來藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收良好，服后約3h血漿濃度達(dá)峰值。服藥2h內(nèi)，藥物血漿濃度尚未達(dá)到峰值時(shí)便可在基礎(chǔ)支氣管運(yùn)動(dòng)張力上產(chǎn)生明顯的首劑效應(yīng)。血漿蛋白結(jié)合率為99％，尿排泄為口服劑量的10％，大便排泄為89％，消除半衰期約為10h。藥代動(dòng)力學(xué)在正常人群和腎損害患者無顯著差異。與食物同服時(shí)大部分患者(75％)的生物利用度降低，其降低幅度可達(dá)40％�！�安可來適應(yīng)癥】適用于哮喘的預(yù)防和長期治療�！�安可來用法用量】口服，成人和12歲以上(包括12歲)兒童，起始劑量20mg/次，bid。一般維持劑量為20mg/次，bid，劑量可逐步增加至一次最大量40mg，bid，可能療效最佳，但不應(yīng)超過最大推薦劑量。用于預(yù)防哮喘，應(yīng)持續(xù)用藥。老年人及肝損害患者，起始劑量為20mg/次，bid，然后根據(jù)臨床反應(yīng)調(diào)整劑量。【安可來禁忌】對安可來及其組分過敏者禁用�！�安可來注意事項(xiàng)】1.安可來不適用于解除哮喘急性發(fā)作時(shí)的支氣管痙攣。2.不宜用安可來突然替代吸入或口服的糖皮質(zhì)激素，在重度哮喘患者的治療中，在考慮減少激素用量時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎，在停用口服激素的重度哮喘患者中，極少數(shù)發(fā)生嗜酸性細(xì)胞浸潤，應(yīng)注意。3.不推薦用于包括肝硬化在內(nèi)的肝損害患者。4.哮喘緩解期和急性發(fā)作期，通常應(yīng)維持治療。【安可來孕婦和哺乳期婦女用藥】妊娠婦女服用的安全性尚未確立。哺乳期婦女不宜服用�！�安可來規(guī)格】20mg/片【安可來包裝】14片/盒【安可來貯藏】在30℃以下儲藏�！�安可來有效期】36個(gè)月