百濟新特藥房提供鹽酸班布特羅片(立可菲)說明書，讓您了解鹽酸班布特羅片(立可菲)副作用、鹽酸班布特羅片(立可菲)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，鹽酸班布特羅片(立可菲)說明書如下:

【立可菲藥品名稱】
通用名稱：鹽酸班布特羅片英文名稱：BambuterolHydrochlorideTablet漢語拼音：YansuanBanbuteluoPian
【立可菲成份】
立可菲主要成份為鹽酸班布特羅。化學名：1-[雙-（3′,5′-N,N-二甲氨甲酰氧基）苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇鹽酸鹽
【立可菲性狀】
立可菲為白色或類白色片。
【立可菲適應癥】
支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。
【立可菲規格】
10mg
【立可菲用法用量】
每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據臨床效果，在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全（GFR50ml/分腎小球濾過率）的病人，初始劑量建議用5.0mg。
【立可菲不良反應】
已經發現的副作用有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等，是口服支氣管擴張藥的共有特征。但本藥較其他同類藥物不良反應為輕。其強度與劑量正相關，在治療最初1-2周內大多數副作用自行消失。極少數人可能會出現轉氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適、皮疹等。
【立可菲禁忌】
對立可菲、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。
【立可菲注意事項】
對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進的患者應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。
肝硬變或某些肝功能不全的患者,不宜用本藥。
患有嚴重腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應適當減少。
妊娠、哺乳期婦女及嬰幼兒應慎用。
與其他擬交感胺類藥合用引起加重副作用。
不宜與β腎上腺素受體阻滯劑合用。
【立可菲孕婦及哺乳期婦女用藥】
雖然動物實驗中尚未發現該藥有致畸作用，但妊娠期的前三個月須任須謹慎用藥。另外立可菲可舒張子宮平滑肌，所以可擬制孕婦的子宮活動能力及分娩。尚未肯定班布特羅或其中間代謝產物是否會經乳汁分泌。但其代謝物特布他林會分泌至乳汁，雖在治療劑量下不會給嬰兒帶來不良影響，但哺乳期婦女仍應慎用。
【立可菲兒童用藥】
12歲以下兒童與小兒的劑量尚未確立，應慎用或遵醫囑。
【立可菲老年用藥】
應慎用，初始劑量當減少。
【立可菲藥理毒理】
藥理作用
立可菲主要成分為鹽酸班布特羅，它是腎上腺素β2受體激動劑－特布他林的前藥，口服吸收后在酶的作用下，代謝為特布他林。特布他林主要是^激活β2受體，從而對支氣管平滑肌產生松馳作用，抑制內源性致痙物的釋放和由內源介質引起的水腫，增加粘膜纖毛的清除能力。
毒理研究
致突變試驗表明：班布特羅Ames試驗對鼠傷寒沙門氏菌（S.Typhimurium）TA97、TA98、TA100和TA102無致突變現象；嚙齒類動物微核試驗，ICR小鼠口服給藥，結果為陰性；哺乳動物培養細胞^染色體畸變試驗，不論S9存在與否，其結果均為陰性。
生殖毒性實驗文獻資料表明：未見有對生育影響的報道。

【立可菲藥代動力學】
文獻報導，口服后，大約口服劑量的20％被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內也進行鹽酸班布特羅→特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥后，約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出。
【立可菲貯藏】
遮光，密封保存。
【立可菲批準文號】
國藥準字H20030683
【立可菲生產企業】
企業名稱：西安海欣制藥有限公司