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注射用泮托拉唑鈉
  • 藥品名稱: 注射用泮托拉唑鈉
  • 藥品通用名: 注射用泮托拉唑鈉
  • 注射用泮托拉唑鈉規格:40mg*10瓶
  • 注射用泮托拉唑鈉單位:盒
  • 注射用泮托拉唑鈉價格
  • 會員價格:  
百濟新特藥房提供注射用泮托拉唑鈉說明書,讓您了解注射用泮托拉唑鈉副作用、注射用泮托拉唑鈉效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,注射用泮托拉唑鈉說明書如下:

注射用泮托拉唑鈉藥品名稱】
通用名稱:注射用泮托拉唑鈉英文名稱:PantoprazoleSodiumforInjection漢語拼音:ZhusheyongPantuolazuona
注射用泮托拉唑鈉成份】
注射用泮托拉唑鈉主要成份為泮托拉唑鈉,化學名稱為:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O分子量:423.38輔料為:甘露醇。
注射用泮托拉唑鈉性狀】
注射用泮托拉唑鈉為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用泮托拉唑鈉適應癥】
適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變、復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。
注射用泮托拉唑鈉用法用量】
靜脈滴注。
一次40-80mg,每日1~2次,臨用前將10ml0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內,將溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100~250ml中稀釋后供靜脈滴注。靜脈滴注,要求15~60分鐘內滴完。
注射用泮托拉唑鈉溶解和稀釋后必須在4小時內用完,禁止用其它溶劑或其他藥物溶解和稀釋。
注射用泮托拉唑鈉不良反應】
偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現心律不齊、轉氨酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。
注射用泮托拉唑鈉禁忌】
對注射用泮托拉唑鈉過敏者禁用。妊娠期與哺乳期婦女禁用。
注射用泮托拉唑鈉注意事項】
注射用泮托拉唑鈉抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用注射用泮托拉唑鈉時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外)。
腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。
治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用注射用泮托拉唑鈉,以免延誤診斷和治療。
當藥品性狀發生改變時禁止使用。

注射用泮托拉唑鈉孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦及哺乳期婦女禁用。

注射用泮托拉唑鈉兒童用藥】
尚無兒童靜脈應用注射用泮托拉唑鈉的經驗。

注射用泮托拉唑鈉老年用藥】
老年人用藥劑量無須調整。

注射用泮托拉唑鈉藥理毒理】
藥理作用
泮托拉唑為質子泵抑制劑,通過與胃壁細胞的H+-KXxXATP酶系統的兩個位點共價結合而抑制胃酸產生的最后步驟。該作用呈劑超依賴性并使基礎和刺激狀態下的胃酸分泌均受抑制。注射用泮托拉唑鈉與HXxX-KXxXATP酶的結合可導致其抗胃酸分泌作用持續24小時以上。
毒理研究
遺傳毒性:
泮托拉唑的人淋巴細胞染色體畸變試驗、中國倉鼠卵巢細胞/HGPRT正向突變試驗及二次小鼠微核試驗中的一次結果均為陽性,而大鼠肝臟DNA共價結合試驗結果難以判斷。Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成實驗(UDS)、AS52/GPT哺乳動物細胞正向基因突變試驗、小鼠淋^巴瘤L5178Y細胞胸腺嘧啶激酶突變試驗及體內大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。
生殖毒性:
雄性大鼠經口給予泮托拉唑500mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的98倍),雄性大鼠經口給予泮托拉唑450mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的88倍)時,生育力及生殖行為未見明顯異常。雌性大鼠經口給予泮托拉唑450mg/kg/d,家兔經口給予泮托拉唑40mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的16倍),對生育力和-胎仔均未見明顯損害。泮托拉唑及其代謝產物可以從家兔乳法中分泌。
致癌性:
SD大鼠連續24個月經口給予泮托拉唑0.5~200mg/kg/d,胃底出現劑量依賴性的腸嗜絡樣細胞增生及良性和惡性的神經內分泌細胞瘤。當劑量為50和200mg/kg/d(按體表面折算為臨床推薦口服劑量的10和40倍)時,前胃出現良性鱗狀細胞乳頭狀瘤和惡性鱗狀細胞癌。泮托拉唑還導致極少數大鼠出現胃腸道腫瘤,包括50mg/kg/d劑量時偶爾出現十二指腸腺癌,以及200mg/kg/d劑量時胃底出現良性息肉和腺癌。
泮托拉唑給藥劑量0.5-200mg/kg/d時,大鼠劑量依賴性地出現肝細胞腺瘤和肝癌,200mg/kg/d劑量還可使大鼠甲狀腺囊泡細胞瘤和囊泡細胞癌的發生率增加。SD大鼠6個月和12個月的毒性研究中也偶見肝細胞腺瘤和肝癌。Fischer344大鼠連續24個月經口給予泮托拉唑5-50mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的1-10倍),胃底劑量依賴性出現腸嗜鉻樣細胞增生及良性和惡性的神經內分泌細胞瘤。
但該實驗的劑量選擇不足以支持對泮托拉唑潛在致癌性的充分評價。B6C3F1小鼠連續24個月經口給予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的0.5-15倍),同樣出現胃底腸嗜鉻樣細胞增生;雌鼠在150mg/kg/d劑量時,肝細胞腺瘤和肝癌的發生率升高。上述嚙齒類動物的致癌性研究結果提示注射用泮托拉唑鈉具有一定的致癌性,但此結果與臨床的相關性尚不清楚。

注射用泮托拉唑鈉藥代動力學】
注射用泮托拉唑鈉具有較高的生物利用度,靜脈注射與口服給`藥的生物利用度比值為1.2。約80%靜注注射用泮托拉唑鈉的代謝物經尿中排泄,腎功能不全不影響藥代動力學,肝功能不全時可延緩清除。T1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關。

注射用泮托拉唑鈉貯藏】
避光、密閉,在陰涼處(不超過20℃)保存。

注射用泮托拉唑鈉有效期】
24個月

注射用泮托拉唑鈉執行標準】
《中國藥典》2015年版二部

注射用泮托拉唑鈉批準文號】
國藥準字H20066101

注射用泮托拉唑鈉藥品上市許可持有人】
湖南一格制藥有限公司

注射用泮托拉唑鈉生產企業】
湖南一格制藥有限公司

注射用泮托拉唑鈉核準日期】
2009年05月13日

注射用泮托拉唑鈉修改日期】
2020年11月16日
這有注射用泮托拉唑鈉說明書/副作用/效果、不良反應、適應癥、生產企業、性狀、用法用量、批準文號、有效期禁忌癥及其價格等信息,欲了解更多詳情,請您
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