百濟新特藥房提供鹽酸普羅帕酮注射液說明書，讓您了解鹽酸普羅帕酮注射液副作用、鹽酸普羅帕酮注射液效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，鹽酸普羅帕酮注射液說明書如下:

【鹽酸普羅帕酮注射液藥品名稱】
通用名稱：鹽酸普羅帕酮注射液
英文名稱：PropafenoneHydrochlorideInjection
漢語拼音：YanSuanPuLuoPaTongZhuSheYe

【鹽酸普羅帕酮注射液成份】
化學名稱：3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基］苯基］-1-丙酮鹽酸鹽。
化學結構式：

分子式：C21H27NO3·HCl
分子量：377.91

【鹽酸普羅帕酮注射液性狀】
鹽酸普羅帕酮注射液為無色的澄明液體。

【鹽酸普羅帕酮注射液適應癥】
用于陣發(fā)性室性心動過速、陣發(fā)性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動的預防。也可用于各種早搏的治療。

【鹽酸普羅帕酮注射液規(guī)格】
(1)10ml：35mg(2)5ml：17.5mg

【鹽酸普羅帕酮注射液用法用量】
靜脈注射：成人常用量1-1.5mg/kg或以70mg加5％葡萄糖液稀釋，于10分鐘內緩慢注射，必要時10～20分鐘重復一次，總量不超過210mg。靜注起效后改為靜滴，滴速0.5～1.0mg/分鐘或口服維持。

【鹽酸普羅帕酮注射液不良反應】
1．早期的不良反應有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過敏反應及個體因素性。
2．在試用過程中未見肺、肝及造血系統(tǒng)的損害，有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現(xiàn)房室傳導阻滯，Q-T間期延長，P-R間期輕度延長，QRS時間延長等。

【鹽酸普羅帕酮注射液禁忌】
無起搏器保護的竇房結功能障礙、嚴重房室傳導阻滯、雙束支傳導阻滯患者，嚴重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴重低血壓及對該藥過敏者禁用。

【鹽酸普羅帕酮注射液注意事項】
1．心肌嚴重損害者慎用。
2．嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。
3．如出現(xiàn)竇房性或房室性傳導高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

【鹽酸普羅帕酮注射液孕婦及哺乳期婦女用藥】
在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。

【鹽酸普羅帕酮注射液兒童用藥】
該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。

【鹽酸普羅帕酮注射液老年用藥】
該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現(xiàn)象。但老年患者用藥后可能出現(xiàn)血壓下降。而且老年患者易發(fā)生肝、腎功能損害，因此要謹慎應用。老年患者的有效藥物劑量較正常低。

【鹽酸普羅帕酮注射液藥物相互作用】
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用可增加中樞神經系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高，但對其電生理參數(shù)沒有影響。

【鹽酸普羅帕酮注射液藥物過量】
藥物過量攝入后3小時癥狀最明顯，包括低血壓、嗜睡、心動過緩、房內和室內傳導阻滯，偶爾發(fā)生抽搐或嚴重室性心律失常。

【鹽酸普羅帕酮注射液藥理毒理】
1．鹽酸普羅帕酮注射液屬于Ⅰc類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續(xù)時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小)，也作用于興奮的形成及傳導。臨床資料表明，治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結的有效不應期，它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。抗心律失常作用與其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍)，尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少搏出量，其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減慢心率作用。
2．離體實驗表明普羅帕酮能松弛冠狀動脈及支氣管平滑肌。
3．它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。
4．大鼠口服180～360(mg/kg)/day(成人推薦用藥最大劑量的12～24倍)六個月后發(fā)生腎功能異常，腎小管和間質可見炎癥和非炎癥性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發(fā)現(xiàn)肝脂肪變性。

【鹽酸普羅帕酮注射液藥代動力學】
鹽酸普羅帕酮注射液與血漿蛋白結合率高達93％，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線為非線性。該藥半衰期為3.5～4小時。鹽酸普羅帕酮注射液經腎臟排泄，主要為代謝產物，小部分(<1％)為原形物。不能經過透析排出。

【鹽酸普羅帕酮注射液貯藏】
遮光，密閉保存(10~30℃)。

【鹽酸普羅帕酮注射液包裝】
①無色安瓿，每支10ml，每盒5支。
②無色安瓿，每支5ml，每盒5支。

【鹽酸普羅帕酮注射液有效期】
36個月

【鹽酸普羅帕酮注射液執(zhí)行標準】
《中國藥典》2010年版二部

【鹽酸普羅帕酮注射液批準文號】
（1）國藥準字H44020249（10ml：35mg）
（2）國藥準字H44020248（5ml：17.5mg）

【鹽酸普羅帕酮注射液生產企業(yè)】
企業(yè)名稱：廣州白云山明興制藥有限公司
生產地址：廣州市工業(yè)大道北48號