百濟新特藥房提供注射用泮托拉唑鈉(富詩坦)說明書，讓您了解注射用泮托拉唑鈉(富詩坦)副作用、注射用泮托拉唑鈉(富詩坦)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，注射用泮托拉唑鈉(富詩坦)說明書如下:

【富詩坦藥品名稱】
通用名：注射用泮托拉唑鈉
英文名：PantoprazoleSodiumforInjection
漢語拼音：ZhusheyongPantuolazuona

【富詩坦成份】
富詩坦主要成份為：泮托拉唑鈉。其化學名稱為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。

【富詩坦性狀】
富詩坦為白色或類白色疏松塊或粉末，專用溶媒為無色的澄明液體。

【富詩坦規(guī)格】
40mg（按C16H15F2N3O4S計算）

【富詩坦藥理作用】
富詩坦為胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、KXxX-ATP酶的作用具有更好的選擇性。富詩坦能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的HXxX、KXxX-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于HXxX、KXxX-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故富詩坦抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。富詩坦與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。富詩坦通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，富詩坦的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

【富詩坦藥代動力學】
富詩坦具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達到70％～80％，達峰時間1小時，有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1.2。口服40mg時的tmax為2～4小時，Cmax約為2～3?g/ml，清除半衰期約為1.1小時。約80％的口服或靜注富詩坦的代謝物經尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學，肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關。

【富詩坦適應癥】
主要用于：①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；③全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

【富詩坦用法用量】
靜脈滴注。一次40mg，每日1～2次，臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內，將上述溶解后的藥液加入0.9％氯化鈉注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注，靜脈滴注時間要求15～30分鐘內滴完。富詩坦溶解和稀釋后必須在3小時內用完，禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋。

【富詩坦不良反應】
偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律不齊、轉氨酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。

【富詩坦禁忌】
對富詩坦過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

【富詩坦注意事項】
①富詩坦抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用富詩坦時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（卓-艾綜合征例外）。
②腎功能受損者不須調整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。
③治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用富詩坦，以免延誤診斷和治療。
④動物實驗中，長期大量使用富詩坦后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現(xiàn)。

【富詩坦孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠期與哺乳期婦女禁用。

【富詩坦兒童用藥】
尚無兒童靜脈應用富詩坦的經驗。

【富詩坦老人用藥】
老年人用藥劑量無需調整。

【富詩坦藥物相互作用】
尚不明確。

【富詩坦貯藏】
密閉，遮光保存。

【富詩坦有效期】
18個月

【富詩坦批準文號】
國藥準字H19990172

【富詩坦生產企業(yè)】
南京長澳制藥有限公司