【愛透佳適應癥】
艾考糊精腹膜透析液用于終末期腎病(ESRD)患者的持續性不臥床腹膜透
析(CAPD)每日單次長時間留腹(8小時至16小時)治療
艾考糊精腹膜透析液用于改善高平均轉運或高轉與建過腹膜平衡試驗PET
診斷)患者的長時間留腹超濾作用以及肌酐和尿素灌除率
【愛透佳用法用量】
基本劑量信息:
艾考糊精腹膜透析液僅限用于腹腔內給藥。禁用于靜脈或動脈內給藥。作為持續性不臥床腹膜透析期間長時間留腹的單次每日置換給藥。建議的留腹時
間是8小時至16小時。以患者覺得舒適的速率在10~20分鐘內給藥。
治療模式、治療頻率、置換量、留腹時間和透析時長應由使用腹膜透析治
療終末期腎疾病經驗豐富的處方醫師確定并監督。建議通過一-項由醫生監督的
培訓項目，對接受腹膜透析治療的患者進行適當培訓。
使用說明:
有關CAPD的系統準備，請參閱輔助設備說明文件。
在整個腹膜透析液交換過程中必須使用無菌操作。僅限單次劑量使用。
儲存:產品存儲在外袋和紙箱中，直到準備使用時再從中取出。
加溫:為確保患者舒適，艾考糊精腹膜透析液可以加溫至37℃(98.6*F)后使
用。僅可使用干熱(例如加熱墊、加熱板)。切勿將艾考糊精腹膜透析液浸入
水中加溫。切勿使用微波爐加溫艾考糊精腹膜透析液。切勿加熱超過40°C
(104°F)。
打開:若要打開，在切口處撕開外包裝并取出溶液袋。內袋可能有些不透
明，這是由于在滅菌過程中吸收了水分所致，不會影響溶液質盤或安全性，并
且外包裝內往往可能留有少量水蒸氣。
檢查溶液袋完整性和溶液外觀:如果艾考徹精腹膜透析液混濁或變色，含
有顆粒物，或者溶液袋泄漏，切勿使用。
檢查連接患者端的拉環是否松動。如果拉環松動，切勿使用。檢查艾考糊
精腹膜透析液溶液袋是否有滲漏跡象，并通過緊緊擠壓袋子，檢查微漏情況。
檢查溶液袋上的易碎折頭是否處于正常位置，以及是否有破損或泄漏。如果易
碎折頭破損或者泄漏，切勿使用此袋艾考糊精腹膜透析液，因為溶液的無菌性可能已受損。.
對于雙聯系統中的艾考糊精腹膜透析液，檢查管路及廢液裝收
溶液。正常情況下可能在患者連接處和拉環內會有小水滴如果在使成之前有
溶液流過易碎折頭，切勿使用并丟棄此袋產品。
添加藥物:添加藥物的決定應由醫生在認真評估患者后作出。如果加藥塞
組件.上的橡膠塞丟失或部分缺失，則不得使用。
添加藥物:
1.戴上口罩。清洗和/或消毒雙手。
2.對加藥塞部位進行無菌處理。
3.使用注射器(選用外徑為0.8mm的針頭),刺穿加藥口并注入藥物。
4.調整腹透液袋位置，使端口管向上，通過擠壓和輕拍加藥口以排空依附在其內壁的藥物。
5.充分混合溶液和添加藥物。
給藥準備:
1.戴上口罩。清洗和/或消毒雙手。
2.將艾考糊精腹膜透析液放置到工作臺上。
3.對于手動換液用的雙聯雙袋系統，展開管路并排空袋子。確認患者的連接短管處于關閉狀態。
4.拉開雙聯系統上的接口拉環。如果觀察到液體持續流出，丟棄該袋腹透液。一旦取下拉環，切勿再次使用該袋腹透液。
5.取下連接短管上的碘液微型蓋，并立即將短管與雙聯系統連接，旋擰外管路直至與短管完全密合。
6.用醫用導管夾夾住入液端管路。
7.將綠色易碎折頭折斷。操作指導:一只手握住端口管，另一只手握住連接器，使易碎折頭閥門桿快速地向前和向后彎曲到盡量最大角度，重復多次，直至閥門桿完全斷開。
8.懸掛透析液袋，并將引流袋放置到腹部水平以下。
9.打開連接短管的旋鈕開關開始引流。若無法引流，請聯系您的臨床醫生。
10.引流完畢后，關閉連接短管。
11.打開入液管路的醫用導管夾慢數5秒，充分沖洗管路。
12.用醫用導管夾夾住出液管路。
13.打開短管開始灌注。
14.當新鮮液注入完畢時，關閉患者連接短管，再用一個醫用導管來夾住人
液管路。
15.撕開碘液微型蓋外包裝，檢查帽蓋內海綿是否浸潤碘液。將患者連接短
管與雙聯系統分離，蓋上新的碘液微型蓋。
16.稱量透出液并做好記錄。檢查排出的液體是否含有纖維蛋白或渾濁，這
些現象可能提示腹膜炎的發生。
17.愛透佳僅供一次性使用。丟棄使用過的物品及剩余未使用的透析液。
【愛透佳注意事項】
(1)由藥物裝置相互作用引起未被識別的低血糖癥
僅使用葡萄糖特異性血糖儀和血糖試紙測量使用艾令糊精助膜透析液患者
的血糖水平。不得使用各種基于葡萄糖脫氫酶吡咯喹啦醒(GDRQQQ或葡萄
糖染色氧化還原酶(GDO)技術的血糖儀。
此外，不得使用一些基于葡萄糖脫氫酶黃素腺嘌呤二核有酸tGDH-FAD)
技術的血糖儀。使用基于GDH-PQQ、GDO和GDH-FAD技術的血糖儀和血糖試紙
可導致血糖讀數假性升高(由于存在麥芽糖)。血糖讀數假性升高可引起患者
或醫護人員不再治療低血糖癥，或不恰當使用胰島素。這些情況皆可導致未被
識別的低血糖癥，低血糖癥可引起意識喪失、昏迷、永久神經損傷和死亡。艾
考糊精腹膜透析液及其代謝物的血漿水平在停止使用艾考糊精腹膜透析液給藥
后大約14天內回到基線。因此，當使用基于GDH-PQQ、GDO和GDH-FAD技術的
血糖儀和血糖試紙時，可能在停止艾考糊精腹膜透析液治療后長達兩個星期內
檢測到血糖水平假性升高。
由于醫院可能使用基于GDH-PQQ、GDO和GDH-FAD技術的血糖儀，因此所
有使用艾考糊精腹膜透析液進行腹膜透析患者的醫護人員應認真閱讀血糖儀的
產品信息，包括血糖試紙，以確定該血糖儀是否適用于使用艾考糊精腹膜透析
液的患者。
應教育所有患者，在入院治療時，必須告知醫護人員此相互作用，以避免
不恰當的給予胰島素。
應聯系血糖儀和血糖試紙的制造商，以確定艾考糊精或麥芽糖是否會干擾
血糖讀數或引起血糖讀數假性升高。
由于可能由藥物裝置相互作用引起未被識別的低血糖癥的風險，艾考糊精
腹膜透析液只有在滿足以下兩種條件以后才能使用:
透析診所醫護人員必須接受有關由于艾考糊精腹膜透析液的藥物裝置相互
作用引起未被識別的低血糖癥風險的培訓，以管理患者使用艾考糊精腹膜
透析液處方藥進行的治療。
在開始艾考糊精腹膜透析液初始治療之前，患者必須在透析中心進行相關
教育。
乳酸酸中毒
重度乳酸酸中毒患者禁用艾考糊精腹膜透析液(詳見禁忌)。
在開始使用艾考糊精腹膜透析液治療之前和使用艾考糊精腹膜透析液治療
期間，密切監測患有已知可增加乳酸酸中毒風險的患者[例如與急性腎臟衰竭相
關的重度低血壓和膿毒癥、先天代謝異常類疾病、使用核苷/核昔酸逆轉錄酶抑
制劑(NRTIs)等藥物進行治療]是否發生乳酸酸中毒(詳見禁忌)。
灌注量過多
腹膜腔的腹膜透析溶液過量的表現包括腹脹、飽脹感和/呼吸短促。通過引
流從腹膜腔排出腹膜透析溶液，以治療灌注量過多。
電解質、體液和營養失調
腹膜透析可能對患者的蛋白質、氨基酸、水溶性維生素、鉀、鈉、氯化物、
碳酸氫鹽和鎂水平和容量狀態產生影響(詳見不良反應)。定期監測電解質和
血液生化，并采取適當的臨床舉措。如果血清鎂水平低，可使用口服鎂補充劑
或者鎂濃度較高的腹膜透析液。
由于可以進行透析治療高鉀血癥，因此可以忽略艾考糊精腹膜透析液溶液
中的鉀。在血清鉀水平正常或血鉀過少的情況中，可能需要添加氯化鉀(最高
濃度4mEq/L)以防發生重度低鉀血癥。
【愛透佳禁忌】
對愛透佳中任何成份過敏者禁用。
對玉米淀粉或艾考糊精過敏:對淀粉基類聚合物(例如，玉米淀粉)和/或艾考
糊精具有已知過敏反應的患者禁用艾考糊精腹膜透析液。
代謝疾病:麥芽糖或異麥芽糖不耐受和糖原貯積病患者禁用艾考糊精腹膜透析
液。
重度乳酸酸中毒:重度乳酸酸中毒患者禁用艾考糊精腹膜透析液。艾考糊精腹
膜透析液含有乳酸鹽，如果轉化為碳酸氫鹽的能力受損，則可能引起酸中毒病
情加重，并可能與換氣過度、困倦、低血壓或心律不齊相關。
不能糾正的機械性缺陷:不能糾正的機械性缺陷導致無法有效進行腹膜透析或
者增加感染風險。
【愛透佳性狀】
愛透佳為無色或微黃色的幾乎澄清液體。
【愛透佳有效期】
18個月
【愛透佳批準文號】
國藥準字H20213666
【愛透佳生產企業】
企業名稱:廣州百特醫療用品有限公司
生產地址:廣州經濟技術開發區東基工業區蕉園路
郵政編碼:510730
電話號碼:(8620)32121000
傳真號碼:(8620)82217879