【信必可都保適應癥】
1．哮喘
信必可都保適用于需要聯(lián)合應用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療，吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者，或應用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑，癥狀已得到良好控制的患者。
2．慢性阻塞性肺病(COPD)
針對患有COPD(FEV1≤預計正常值的50％)和伴有病情反復發(fā)作惡化的患者進行對癥治療，這些患者盡管長期規(guī)范的使用長效的支氣管擴張劑進行治療，仍會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。

【信必可都保用法用量】
1．哮喘
信必可都保不用于哮喘的初始治療。信必可都保應個體化用藥，并根據(jù)病情的嚴重程度調(diào)節(jié)劑量。這不僅在開始使用復方制劑時需要注意，當需要調(diào)節(jié)維持劑量時也需要注意。如果某個患者所需聯(lián)合治療的劑量超出了復方制劑的范圍，則應增開適當劑量的β2-受體激動劑和/或皮質(zhì)激素的單藥吸入制劑。
劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量�；颊邞�由醫(yī)師定期復查評價以確保其使用最佳的信必可都保劑量。若使用最小推薦量后能長期控制癥狀，下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質(zhì)激素。
對于信必可都保，有兩種使用方法：
A．維持治療：信必可都保作為常規(guī)維持治療，另配快速起效的支氣管擴張劑作為緩解藥。
B．維持、緩解治療：信必可都保作為日常維持治療，和按需緩解治療。
A．維持治療：
信必可都保作為常規(guī)維持治療，另配快速起效的支氣管擴張劑作為緩解藥。建議患者任何時候均隨身攜帶另配的快速支氣管擴張劑。
成年人(18歲和18歲以上)：1-2吸/次，一日2次。有些病人可能需要使用量達到4吸/次，一日2次。
青少年(12—17歲)：1-2吸/次，一日2次。
在常規(guī)治療中，當一日2次劑量可有效控制癥狀時，應逐漸減少劑量至最低有效劑量，甚至一日一次給予信必可都保。
快速支氣管擴張劑用量的增加表明潛在病情有所加重，應重新評估哮喘治療。
兒童(6歲和6歲以上)：現(xiàn)已有一個更低的劑量供6-11歲的兒童使用。
B.維持、緩解治療：
病人除了按日常維持劑量使用外，還可以在癥狀加重時按需使用信必可都保，病人應該被告知隨身攜帶信必可都保，用于緩解治療。
對下列病人應特別考慮使用信必可都保維持、緩解治療：
·哮喘控制不佳和過于頻繁的使用緩解藥物。
·既往有哮喘加重而需要醫(yī)療干預。
如果病人頻繁的按需吸入信必可都保，需要嚴密監(jiān)測劑量相關(guān)的不良反應。
成人（18歲和18對以上）：推薦的維持劑量為每天2吸，可以早晚各吸入1吸，也可以在早上或晚上一次吸入2吸。對于某些患者，維持劑量可為每天2次，每次2吸。在有癥狀出現(xiàn)的情況下，額外吸入1吸。如果在使用幾分鐘后，癥狀仍然沒有得到緩解，需再另加一吸。任何一次加重情況下，（使用信必可都保緩解治療）都不能超過6吸。
每日總劑量通常不需要超過8吸，但可暫時使用到12吸。如果患者使用了適當?shù)木S持劑量并增加了按需用藥3天后仍不能控制癥狀加重，強烈建議患者就診，評估癥狀持續(xù)的原因。
18歲以下的兒童及青少年：
不建議兒童和青少年使用信必可維持、緩解療法。
2．慢性阻塞性肺病(COPD)
成人：2吸/次，一日2次。
一般信息：
特殊患者群：老年患者不需要調(diào)整劑量。尚無肝腎功能損害的患者使用信必可都保的資料。因為布地奈德和福莫特羅主要通過肝臟代謝清除，故嚴重肝硬化患者的藥物暴露量估計會增加。
正確使用都保的說明：
都保是吸入氣流驅(qū)動的，即當患者通過吸嘴吸藥時，藥物將隨吸入氣流進入氣道。
注意：指導患者正確使用都保是非常重要的，請詳見都保使用指南。

【信必可都保注意事項】
運動員慎用。
在停用信必可都保時需要逐漸減少劑量。不能突然停止使用。一如果發(fā)現(xiàn)治療無效，或所需劑量超出信必可都保的最高推薦劑量，患者應尋求醫(yī)生幫助。突然或進行性的哮喘或COPD癥狀加重具有危及生命的可能性，患者需要緊急地醫(yī)療處理。在這種情況下，應考慮需要增加皮質(zhì)激素治療，例如一個療程的口服皮質(zhì)激素，或在有感染時加用抗生素。應向病人建議隨身攜帶緩解吸入藥品，如信必可都保(對于使用信必可都保緩解、維持療法的患者)或其他快速起效的支氣管擴張劑(對于使用信必可都保作維持治療的患者)。
應提醒患者即便無癥狀時，應按處方要求吸入維持劑量的信必可都保。運動以前，預防使用信必可都保還沒有研究數(shù)據(jù)。信必可都保的緩解治療應該在哮喘癥狀加重的時候使用，而不是常規(guī)的預防性使用，比如說在運動前。如果需要預防使用，應考慮使用單獨的快速起效的支氣管擴張劑。
一旦哮喘癥狀得到控制，要考慮逐步減少信必可的劑量。當治療減量時，定期隨訪患者是非常重要的。應給予信必可最低有效劑量。(見用法用量)
不能在哮喘急性發(fā)作或癥狀明顯加重或急性惡化的時候開始信必可治療。使用信必可治療時可能出現(xiàn)嚴重的哮喘相關(guān)的不良事件和哮喘急性發(fā)作。如果開始使用信必可后，哮喘癥狀未得到控制或出現(xiàn)加重，此時應要求患者繼續(xù)治療，并及時就醫(yī)。
和其他吸入治療一樣，可發(fā)生反常的支氣管痙攣現(xiàn)象。在吸入藥品后喘鳴立刻加重。出現(xiàn)這種情況時，應停止使用信必可都保，重新評價治療方案必要時使用其他療法。
任何吸入皮質(zhì)激素都可發(fā)生全身作用，特別是在長期、高劑量使用時。這些作用在吸入治療時的發(fā)生率要比口服皮質(zhì)激素低得多�？赡艿娜�身作用包括：腎上腺功能抑制、兒童和青少年生長遲緩、骨密度下降、白內(nèi)障和青光眼。
對于長期使用皮質(zhì)激素的兒童和青少年，要密切隨訪其生長狀況。假如生長變緩，應重新評估治療以降低吸入皮質(zhì)激素劑量；應權(quán)衡皮質(zhì)激素治療的益處和可能造成生長抑制的危險性。而且，應推薦患者到專業(yè)兒科呼吸醫(yī)生處就診。
有限的長期研究的數(shù)據(jù)，顯示大多數(shù)接受吸入布地奈德治療的兒童和青少年最終達到了目標成人高度。然而，也確實觀察到初始但是短暫的(相對)增長高度減少(約1cm)，一般發(fā)生在治療的第一年。
對于那些同時存在其他導致骨質(zhì)疏松危險因素的患者，長期高劑量使用信必可都保時，應該考慮對骨密度的潛在影響。吸入布地奈德的長期研究，兒童劑量平均每日400微克(標定計量，相當320微克輸出劑量)，成人劑量平均每日800微克(標定計量，相當640微克輸出劑量)，并未顯示明顯的骨密度影響。到目前為止，還無任何有關(guān)信必可都保高劑量用法的影響信息。
假如生長變緩，為減少可能的全身效應風險，應重新評估治療劑量，將吸入皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)至最小有效維持劑量。
如果有任何理由懷疑在過去使用全身皮質(zhì)激素造成了腎上腺功能損害，那么在換用信必可都保治療時應慎重。
吸入布地奈德治療的益處通常是可減少口服皮質(zhì)激素的應用，但從口服皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)為吸入激素時，在很長時間內(nèi)腎上腺儲備功能受損的風險仍然存在。那些曾使用高劑量應激性皮質(zhì)激素治療的病人或長期高劑量吸入皮質(zhì)激素也存在同樣的風險。在應激或擇期手術(shù)時應考慮采用額外的全身皮質(zhì)激素治療。
為了減少口咽部念珠菌感染的風險，應告知病人在每次維持治療用藥后用水漱口。如果已經(jīng)出現(xiàn)口咽部念珠苗感染，病人在緩解治療后也需用水漱口。
應避免同時使用依曲康唑或利托那韋或其他CYP3A4強抑制劑。如果不能避免合并用藥，兩藥使用的間隔應盡量長。在病人使用CYP3A4強抑制劑期間，不建議使用信必可都保的維持、緩解療法。
信必可都保在以下疾病時應小心使用，包括甲狀腺毒癥、嗜鉻細胞瘤、糖尿病、未治療的低鉀血癥、肥大阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主動脈狹窄、嚴重高血壓、動脈瘤或其他嚴重心血管疾病，如缺血性心臟病，快速性心律失�；驀乐匦乃�。
當對QTc-間期延長的患者予以治療時，應小心觀察。福莫特羅本身可能導致QTc-間期的延長。
對于活動性或隱匿性肺結(jié)核，呼吸道真菌和病毒感染的患者，吸入皮質(zhì)激素的必要性和劑量需要重新評估。
使用高劑量β2-受體激動劑可能會導致嚴重低鉀血癥。同時使用可導致低鉀血癥的藥物，可能會增加高劑量β2-受體激動劑產(chǎn)生低鉀血癥的可能性。變化使用緩解性支氣管擴張劑的非穩(wěn)定型哮喘患者，在急性嚴重哮喘時，應特別小心，因低氧和其它情況可加重低鉀血癥引起的不良反應的風險，在這些情況下，建議要監(jiān)測血鉀濃度。
和所有的β2-受體激動劑一樣，對糖尿病患者需要增加對血糖的控制。
信必可都保含有乳糖（<1毫克/吸)。此劑量對乳精不耐受病人通常不會有問題。輔料乳糖含有少量的牛乳蛋白質(zhì)，可導致過敏反應。
對駕駛和操作機器能力的影響：
信必可都保對駕駛和操作機器能力無或僅有可忽略的影響。

【信必可都保禁忌】
對布地奈德、福莫特羅或吸入乳糖（含少量牛乳蛋白質(zhì)）有過敏反應的病人禁用。

【信必可都保性狀】
信必可都保為多劑量粉吸入劑，在儲庫型干粉吸入裝置中的內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。
每吸藥物輸出量(從吸嘴中輸出的劑量)分別包括有效藥物成份如下：布地奈德160微克/吸和二水合富馬酸福莫特羅4.5微克/吸。
信必克都保160微克/4.5微克/吸所給出的布地奈德和福莫特羅劑量分別對應于相應都保產(chǎn)品的單劑劑量，如：布地奈德200微克/吸(標定劑量)和福莫特羅6微克/吸(標定劑量)。

【信必可都保有效期】
24個月

【信必可都保批準文號】
160微克/4.5微克/吸，60吸/支：進口藥品注冊證號H20140458；
160微克/4.5微克/吸，120吸/支:進口藥品注冊證號H20140457。

【信必可都保生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：AstraZenecaAB
生產(chǎn)地址：SE-15185Sodertalje,Sweden