【恩萊瑞適應(yīng)癥】
與來那度胺和地塞米松聯(lián)用，治療已接受過至少一種既往治療的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
【恩萊瑞用法用量】
恩萊瑞需在具有多發(fā)性骨髓瘤治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生的監(jiān)督下開始治療，并對(duì)治療進(jìn)行監(jiān)測(cè)。用量：恩萊瑞的推薦起始劑量：在28天治療周期的第1、8和15天，每周1次，每次口服給藥4mg。來那度胺的推薦起始劑量：在28天治療周期的第1-21天，每三1次，每次給藥25mg。地塞米松的推薦起始劑量：在28天治療周期的1、8、15和22天給藥，每次40mg。給藥方案：伊沙佐米與來那度胺和地塞米松聯(lián)合給藥關(guān)于來那度胺和地塞米松的更多信息，請(qǐng)參考來那度胺和地塞米松的藥品說明書用法：恩萊瑞的給藥途徑為口服。患者應(yīng)該在每個(gè)治療周期第1、8和15天大致相同的時(shí)間服藥，在進(jìn)餐前至少1小時(shí)或進(jìn)餐后至少2小時(shí)服用恩萊瑞（見藥代動(dòng)學(xué)）。應(yīng)用水送服整粒膠囊。請(qǐng)勿壓碎、咀嚼或打開膠囊（見注意事項(xiàng)）在開始一個(gè)新的治療周期前：中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)應(yīng)為≥1000／mm3血小板計(jì)數(shù)應(yīng)≥75.000／mm2根據(jù)醫(yī)生判定，非血液學(xué)毒性一般應(yīng)復(fù)至患者的基線狀況或≤1級(jí)治療應(yīng)持續(xù)至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性。由于24個(gè)周期之后的耐受性和性相關(guān)數(shù)據(jù)有限，因此對(duì)于需要長(zhǎng)于24個(gè)周期的聯(lián)合給藥治療，應(yīng)基于患者個(gè)體獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果。（見藥理毒理）廷誤或漏服劑量如果延誤或漏服一劑恩萊瑞，只有當(dāng)距離下次計(jì)劃給藥時(shí)間≥72小時(shí)，方可補(bǔ)服漏服劑量。距離在下次計(jì)劃給藥的72小時(shí)內(nèi)不得補(bǔ)服。不得服用雙倍劑量以補(bǔ)服漏服的劑量。如果患者在服藥后嘔吐，不應(yīng)重復(fù)服藥，而應(yīng)在下次計(jì)劃給藥時(shí)恢復(fù)給藥。
【恩萊瑞注意事項(xiàng)】
由于恩萊瑞與來那度胺和地塞米松聯(lián)合給藥，因此關(guān)于注意事項(xiàng)方面的其他信息，請(qǐng)參考與來那度胺和地塞米松的藥品說明書。
【恩萊瑞禁忌】
對(duì)恩萊瑞活性成分或任何輔料過敏。由于恩萊瑞與來那度胺和地塞米松聯(lián)合給藥，因此關(guān)于禁忌方面的其他信息，請(qǐng)參考與來那度胺和地塞米松的藥品說明書。
【恩萊瑞性狀】
恩萊瑞為選粉色膠囊（2．3mg）、淺灰色膠囊（3mg）或淺橙色（4mg）膠囊，売上印有標(biāo)識(shí)“Takena”及規(guī)格，內(nèi)容物為白色粉末
【恩萊瑞有效期】
36個(gè)月
【恩萊瑞生產(chǎn)企業(yè)】
公司名稱：TakedaPharmaA/S