【佳美納適應(yīng)癥】
作為水、電解質(zhì)的補(bǔ)充源和堿化劑。佳美納與血液和血液成分相容，可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注(即作為預(yù)充液)，可加入正在輸注的血液組分中，或作為血細(xì)胞的稀釋液。

【佳美納用法用量】
靜脈滴注。使用劑量、輸注速率和用藥時間長短應(yīng)個體化，并且取決于治療的適應(yīng)癥，患者年齡、體重、臨床狀況及伴隨治療，以及患者對治療的臨床及實(shí)驗室反應(yīng)。

【佳美納注意事項】
曾有佳美納引起包括過敏樣反應(yīng)在內(nèi)的超敏/輸液反應(yīng)的報道。如果出現(xiàn)可疑超敏反應(yīng)的征兆和癥狀，必須立刻停止輸注，并根據(jù)臨床指征采取恰當(dāng)?shù)闹委熜愿深A(yù)手段。
心、肝功能不全、腎功能不全（可能會導(dǎo)致鈉離子和/或鉀離子、鎂離子潴留）、高血鈉、代謝性或呼吸性堿中毒患者慎用。
有高鉀血癥或可能引起高鉀血癥的疾病（如嚴(yán)重腎功能損害、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、急性脫水，或大量組織損傷或燒傷）和有心臟疾病的患者，需慎用。
跟補(bǔ)液量及速度相關(guān)，佳美納可能引起液體和（或）溶質(zhì)過量，導(dǎo)致血清電解質(zhì)濃度降低、體內(nèi)水分過多/血容量過多，如充血，包括肺充血和水腫。此外，可能引起臨床相關(guān)的電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡紊亂。
對需長期注射治療的患者，須根據(jù)臨床癥狀和定期實(shí)驗室檢查監(jiān)測其體液平衡、電解質(zhì)平衡、酸堿平衡的變化。
對接受皮質(zhì)類固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素治療的患者，需慎用。
盡管佳美納的鉀濃度和血漿類似，但是在重度鉀缺乏的情況下，還不足以產(chǎn)生有效作用；因此，佳美納不得用于重度鉀缺乏的糾正治療。
不適用于嚴(yán)重代謝性酸中毒的首次治療。
不適用于治療低氯低鉀性堿中毒。如確需用于低氯低鉀性堿中毒的患者，需謹(jǐn)慎。
不適用于低鎂血癥的治療。
高鎂血癥或有高鎂血癥傾向的患者，包括但不局限于嚴(yán)重腎功能損害者或者鎂療法治療驚厥等的患者，需慎用。重癥肌無力患者慎用。
血容量過高或體內(nèi)水份過多的患者，需慎用。可能導(dǎo)致水鈉潴留、體液過量及水腫狀況的患者，需慎用。
佳美納不含鈣，其堿化作用會導(dǎo)致血漿pH升高，從而降低游離（非與蛋白質(zhì)結(jié)合的）鈣離子的濃度。低鈣血癥患者，需慎用。
有報道稱使用含葡萄糖酸鹽的復(fù)方電解質(zhì)注射液會造成Bio-Rad公司的曲霉菌酶免檢測（PlateliaAspergillusEIA）呈假陽性。因此，若患者正接受佳美納的治療，該項測試的陽性結(jié)果必須謹(jǐn)慎解讀，并通過其他診斷手段加以確證。
使用前仔細(xì)檢查包裝，應(yīng)完好無損；擠壓檢查內(nèi)袋，如有滲漏即丟棄；內(nèi)裝溶液應(yīng)澄清，無可見微粒，內(nèi)袋開封后，需立即使用，應(yīng)一次性使用。
遵醫(yī)囑，用無菌技術(shù)添加藥物，充分混勻，并擠壓檢查有無滲漏。
添加藥物可能產(chǎn)生配伍禁忌。尚無完整的資料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。在添加藥物前，需確定其在水中的溶解性和/或穩(wěn)定性，以及在佳美納pH范圍內(nèi)的相容性。
需查閱擬添加藥物的使用說明書及其他相關(guān)文獻(xiàn)，若有可能請咨詢藥劑師。添加藥物后，需檢查其有無顏色變化和/或出現(xiàn)沉淀物、不溶性復(fù)合物或結(jié)晶體。含有添加藥物的溶液不得儲存。
使用前，需密切觀察輸液通路內(nèi)是否含有空氣，以避免形成空氣栓塞。與帶排氣閥的靜脈輸注裝置連接時，不宜打開排氣閥，以避免形成空氣栓塞。
佳美納為大容量注射液，鑒于我國南北方溫差大，應(yīng)避免過熱或冰凍。

【佳美納禁忌】
已知對佳美納過敏者禁用。

【佳美納性狀】
佳美納為無色或幾乎無色的澄明液體。

【佳美納有效期】
24個月

【佳美納批準(zhǔn)文號】
國藥準(zhǔn)字H20123411

【佳美納生產(chǎn)企業(yè)】
河北天成藥業(yè)股份有限公司