【速碧林適應癥】
速碧林主要用于血液透析體外循環(huán)中預防血凝塊形成，也可用于治療深部靜脈血栓形成。

【速碧林用法用量】
速碧林不能用于肌肉注射。在預防和治療血栓栓塞性疾病，應皮下注射速碧林。在血液透析中預防血凝塊形成，每次血透開始時應從動脈端給予單一劑量低分子肝素鈣。皮下注射時通常的注射部位是腹壁前外側，左右交替。針頭應垂直而不是斜著進入捏起的皮膚皺折。應用拇指和食指捏住皮膚皺折直到注射完成。
1．治療深部靜脈血栓形成：用藥劑量為每次85IU/kg，每日2次皮下注射，間隔12小時。可依據(jù)患者的體重范圍，按0.1ml/10kg的劑量每12小時注射一次.注意：對體重大于100kg或低于40kg的患者，估計用量比較困難，可能出現(xiàn)低分子肝素用量不足或出血癥狀，對這些患者應當加強臨床觀察。低分子肝素的使用時間不應超過10天。除非有禁忌癥，開始治療時應盡早給予口服抗凝藥。給予速碧林治療則應直至達到INR指標。應用速碧林治療過程中應監(jiān)測血小板計數(shù)。
2．血透時預防血凝塊形成：應考慮病人情況和血透技術條件選用最佳劑量，每次血透開始時應從動脈端給予單一劑量低分子肝素4100AXaIU或遵醫(yī)囑。有出血危險的病人血透時，低分子肝素鈣的用量可以是推薦劑量的一半。若血透時間超過4小時，血透時可再給予小劑量低分子肝素鈣，隨后血透所用劑量應根據(jù)初次血透觀察到的效果進行調整。

【速碧林注意事項】
特別警告：禁止肌肉內給藥，遠離兒童放置。特別警告：血小板計數(shù)監(jiān)測：由于有肝素誘導的血小板減少癥的可能性，低分子肝素鈣治療期間應定期監(jiān)測血小板計數(shù)。間有出現(xiàn)血小板減少癥，偶有嚴重病例，可以伴有（或沒有）動靜脈血栓栓塞，此時應停藥，下列情況出現(xiàn)時可考慮診斷：血小板減少癥，或血小板計數(shù)明顯降低，是正常值的30—50%，治療期間血栓形成惡化，治療期間血栓形成，彌漫性血管內凝血。這些作用與免疫特性有關，如果是首次治療多出現(xiàn)在療程的第5—21天，如果病人有與肝素有關的血小板減少癥病史，出現(xiàn)的時間可能提前。如果病人有與肝素有關的血小板減少癥病史（普通肝素或低分子肝素），如果必需肝素治療，可考慮應用低分子肝素鈣，此時應進行嚴密臨床觀察和至少每天一次血小板監(jiān)測，如果出現(xiàn)血小板減少癥，應立即停藥。如果應用肝素（普通肝素或低分子肝素）時出現(xiàn)血小板減少癥，仍需要肝素治療時，可考慮應用另外的低分子肝素，此時，應至少每天監(jiān)測并盡早停藥。體外血小板聚集試驗的意義是有限的。低分子肝素鈣與水楊酸鹽類藥物、非甾體抗炎藥以及抵克立得聯(lián)合應用是相對禁忌的（參照藥物相互作用）。特別注意：下列情況應小心應用：肝功能衰竭，腎功能衰竭（嚴重腎功能衰竭應考慮減少劑量），嚴重的動脈性高血壓，有消化性潰瘍或其他容易出血的器官病變病史，脈絡膜視網膜血管病變顱腦手術、脊柱手術、眼部手術術后肝素可以抑制醛固酮腎上腺的分泌，導致高鉀血癥，特別是在血鉀水平較高的病人或有增高血鉀危險的病人，如糖尿病、慢性腎功能衰竭、代謝性酸中毒和服用可能增高血鉀水平的藥物（例如ACE抑制劑，NSAIDs），治療期間可能增加高鉀血癥的危險，但通常是可逆性的，對有高鉀危險性病人應監(jiān)測血鉀。硬膜外留置導管或聯(lián)合應用影響凝血系統(tǒng)的藥物如非甾體抗炎藥、血小板抑制劑、反復硬膜外或脊柱穿刺都可能增加脊柱硬膜外血腫的危險性，可能導致長期或終生性癱瘓。因此，如果采用中樞神經阻斷措施和抗凝治療聯(lián)合應用，應根據(jù)下列情況就個體的風險效益評估才能作出決定。在已應用抗凝治療的病人，應充分考慮中樞神經阻斷措施的效益風險比。在對打算采取中樞神經阻斷措施的擇期手術病人，應充分考慮抗凝治療的效益風險比。對進行腰麻、脊柱麻醉或硬外麻的病人，在注射、插入或拔出脊柱/硬膜外導管（或針頭）時應適當延長觀察時間。應密切監(jiān)測病人神經損害的癥狀和體征，一旦出現(xiàn)，應緊急治療。

【速碧林禁忌】
對速碧林過敏者：有低分子肝素鈣引起的血小板減少癥病史與凝血障礙有關的出血征象或出血危險性,非肝素誘導的彌漫性血管內凝血除外容易出血的器質性病變腦血管出血性意外急性細菌性心內膜炎。

【速碧林批準文號】
注冊證號X20000452

【速碧林生產企業(yè)】
Sanofi Winthrop Industrie