【艾博定適應癥】
艾博定可適用于經干擾素治療失敗后活動性的伴有臨床意義的貧血、中性粒細胞減少、血小板減少以及疾病相關癥狀的毛細胞白血病（HCL）治療。

【艾博定用法用量】
靜脈滴注。治療多毛細胞白血病時的建議劑量為克拉屈濱0.09mg/kg/d，作24小時的連續滴注，連用7天。不推薦其它的用藥方案。根據己有經驗，如患者對初始療程無效，增加療程不會獲得更大利益。臨用前按計算量從安瓿中抽取克拉屈濱注射液，加入到貯有500ml10.9％氯化鈉注射液的瓶中（或袋內），混勻后作靜脈滴注。全部程序須嚴格按無菌操作常規進行，每天配藥一次，供當天靜脈滴注之用。
因為缺乏足夠的配伍試驗，不推薦與其它稀釋液配伍使用。

【艾博定注意事項】
1、艾博定為有效抗腫瘤藥，同時也具有嚴重的潛在毒副作用。因此，艾博定應在三級甲等醫院使用，應在有抗腫瘤治療經驗的臨床醫生指導下使用。
2、在用艾博定治療的患者^特別是高劑量時通常可觀察到嚴重骨髓抑制，包括中性白細胞減少、貧血和血小板減少。參與臨床研究的大多數患者在治療開始時都具有血液學損害(為毛細胞白血病活動期的臨床表現)用艾博定治療后，外周血計數恢復前血液學呈現進一步損傷。治療開始的第一個2周內，平均血小板計數、ANC和血紅蛋白濃度下降，然后分別于第12天、第5周和第8周增至正常值。治療的第一月應著重注意艾博定的骨髄抑制作用。治療的第1個月有44、的患者補充肪仁8，14免的患者補充血小板。因此，艾博定從給藥開始最初4至8周內，除了連續注意患者的體征變化外，須定期作血液學檢査，以便及時發現患者是否出現貧血、中性白細胞減少、血小板減少以及潛在繼發的感染或出血。與使用其他有效化療藥一樣，應監測患者，特別是肝、腎功能失調患者納肝、腎功能。
3、治療中和治療后，應定期監測患者的血液學以檢測骨期造血功能抑制程度。臨床研究中所有細胞計數出現可逆性減少后，于第12天平均血小板計數達100X109幾，第5周平均絕對中性白細胞計數達1500x106/L，第8周平均血紅蛋白達12g/dl.外周血計數恢復正常后，應進行骨髓吸引術和活檢以確定艾博定的療效。應進行適當的實驗室和放射學研究以調査發熱不良反應。應定期對腎和肝功能進行檢測。
4、艾博定對于骨髗造血功能的抑制基本上是劑量依賴性和可逆性的，可在1-2個月內逐漸恢復。如遇嚴重情況，應按有關治療原賕如輸注血液成分、給予抗生棄等座善處理。
5、治療的第一個月，大約2/3的患者（131/196）因使用艾博定而出現發熱（131/196）。總的來說，47蟻（131/196）納患者同時出現中性白細胞減少（131/196）湘發熱，其中62位（131/196）偽嚴重中性白細胞減少患者（131/196）。由于發熱大多發生于中性白細胞減少患者，治療的第一個月應緊密監測這類患者并根據經驗進行抗生素治療。雖然69％、的患者出現發熱，但不到1/3的發熱副作用由感染引起。已知艾博定具有骨髄抑制作用，醫生應權衡感染期患者使用艾博定的危險和利益。
6、目前尚無足夠數據顯示肝或腎功能不全患者的用藥劑童。大劑量使用艾博定的患者有急性腎功能損傷的報道。艾博定應慎用于骨髓、免疫及肝、腎功能不良的患者。懷疑有腎或肝功能不全的患者也應慎用艾博定。
7、其他血液惡性腫瘤患者經艾博定治療后很少有腫瘤溶解綜合癥的報道。
8、在劑量爬坡研究中最高劑量組(大約為推薦用量的備)觀察到外周軸索多發性神經病,患者并未接受環孢菌素或全身放療治療.但一般按推薦的標準劑量方案給藥，很少出現嚴重的神經毒性。
9、艾博定不得以含有葡萄糖的注射液作為稀釋劑，因葡萄糖可以促進克拉屈濱的分解。艾博定的輸液中不得隨意加入其他藥物。
10、由于艾博定為潛在的細胞毒藥物，因此處理、配置和使用艾博定時都應加以注意。

【艾博定禁忌】
對艾博定過敏的患者禁用。

【艾博定性狀】
艾博定為無色澄明液體。

【艾博定有效期】
36個月

【艾博定批準文號】
國藥準字H20052240

【艾博定生產企業】
企業名稱：海正輝瑞制藥有限公司
生產地址：浙江省富陽市胥口鎮海正路2號