【惠爾血用法用量】
1．促進骨髓移植后中性粒細胞計數增加
成人和兒童的推薦劑量為300mg/m2，通常自骨髓移植后次日至第5日給予靜脈滴注，每日一次。
當中性粒細胞數上升超過5000/mm3時，停藥，觀察病情。
在緊急情況下，無法確認本藥的停藥指標中性粒細胞數時，可用白細胞數的半數來估算中性粒細胞數。
2．癌癥化療后引起的中性粒細胞減少癥。
經用藥后,如果中性粒細胞計數經過最低值時期后增加到5,000/mm3（WBC：10,000/mm3）以上，應停藥,觀察病情。
A.惡性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、睪丸癌和神經母細胞瘤化療后（次日后）開始給藥。成人及兒童推薦劑量為50mg/m2,皮下注射，每日一次。化療后中性粒細胞降到1,000/mm3（WBC：2,000/mm3）以下的成人患者應給予惠爾血。化療后中性粒細胞計數減少到500/mm3（WBC：1,000/mm3）以下的兒童患者,應皮下注射50mg/m2的惠爾血,每日一次。
如皮下注射困難,應改為100mg/m2靜脈滴注（成人及兒童）,每日一次。
B.急性白血病
通常在化療給藥結束后（次日以后）,骨髓中的幼稚細胞減少到足夠低的水平且外周血中無幼稚細胞時，開始給藥,成人及兒童的推薦劑量為200mg/m2，每日一次，靜脈給藥（包括靜脈點滴）。
緊急情況下，無法確認本藥的給藥及停藥時間的指標中性粒細胞數時，可用白細胞數的半數來估算中性粒細胞數。
3．骨髓增生異常綜合征伴發的中性粒細胞減少癥
中性粒細胞計數低于1,000/mm3的患者，給予惠爾血100mg/m2，靜脈滴注，每日一次。
如中性粒細胞計數超過5,000/mm3，應減少劑量或終止給藥，并觀察病情。
4．再生障礙性貧血伴發的中性粒細胞減少癥
中性粒細胞計數低于1,000/mm3的成人及兒童患者，惠爾血劑量為400mg/m2，每日一次，靜脈滴注。
如果中性粒細胞計數超過5,000/mm3，應減少劑量或終止治療，并觀察病情。
5．先天性、特發性中性粒細胞減少癥
中性粒細胞計數低于1,000/mm3的成人及兒童患者，給予惠爾血50mg/m2，每日一次，皮下注射。
如果中性粒細胞計數超過5,000/mm3，應減少劑量或終止治療，并觀察病情。

【惠爾血注意事項】
1.慎用（下列患者慎用）
（1）既往有藥物過敏史的患者。
（2）過敏體質者。
2．重要注意事項
（1）本藥限于中性粒細胞減少癥患者。
（2）本藥應用過程中，應定期進行血液檢查防止中性粒細胞（白細胞）過度增加，如發現過度增加，應給予減量或停藥等適當處置。
（3）有發生過敏反應的可能，因此出現過敏反應時，應立即停藥并給予適當處理，另外為預測過敏反應等，使用時應充分問診、并建議預先用本藥物做皮試。
（4）惠爾血給藥后可能會引起骨痛、腰痛等，此時可給予非麻醉性鎮痛劑等適當處置。
（5）對癌癥化療引起的中性粒細胞減少癥患者，在給予癌癥化療藥物的前24小時內以及給藥后的24小時內應避免使用本藥。
（6）對于急性髓性白血病患者（化療和骨髓移植時）應用本藥前，建議對采集細胞進行體外實驗，以確認本藥是否促進白血病細胞增多。同時，應定期進行血液檢查，發現幼稚細胞增多時應停藥。
（7）骨髓增生異常綜合征中，由于已知伴有幼稚細胞增多的類型有轉化為髓性白血病的危險性，因此應用本藥時，建議對采集細胞進行體外實驗，以證實幼稚細胞集落無增多現象。
3．應用時的注意事項
（1）打開安瓿時：惠爾血為單點式（易斷）安瓿，建議用酒精棉球等消毒斷點后取用。
（2）配制時：靜脈點滴時，與5％葡萄糖溶液或生理鹽水混合后注射。勿與其他藥物混用。
（3）給藥時：靜脈內給藥時，速度應盡量緩慢。
4．其他注意事項
（1）有報告指出，再生障礙性貧血及先天性中性粒細胞減少癥患者，應用粒細胞集落刺激因子后，有轉變為骨髓增生異常綜合征或急性白血病的病例。
（2）有報告指出給再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征及先天性中性粒細胞減少癥的患者應用粒細胞集落刺激因子后，有的病例發生了染色體異常。
（3）有報告指出粒細胞集落刺激因子在體外或體內實驗中，對多種人膀胱癌及骨肉瘤細胞株具有促進增殖的傾向。

【惠爾血禁忌】
以下患者禁用：
（1）對本藥或其他粒細胞集落刺激因子過敏的患者。
（2）骨髓中幼稚細胞未充分減少的髓性白血病及外周血中存在骨髓幼稚細胞的髓性白血病患者。

【惠爾血性狀】
惠爾血為無色澄明液體。

【惠爾血有效期】
24個月（有效期至包裝上所示的期限）

【惠爾血批準文號】
國藥準字S20010064

【惠爾血生產企業】
麒麟鯤鵬（中國）生物藥業有限公司