這是最有前景的一個潛在的用途。體內試驗，Tα1表現出有保護骨髓的作用，防止由化療藥物所引起的骨髓損害，Tα1通過刺激脾細胞分泌白介素3，來增強造血干細胞和其它前體細胞CFU的生成。活體外，Tα1通過增產白介素7，來增強人體干細胞成熟發展成CD4+細胞 。     建議化/放療前4天，每天一針，在化療周期頭一周，每周2針，共6針。驗證初步結果提示Tα1對化療有保護作用。病人的主觀感覺良好，這在以前不能耐受化療副作用的病者，特別是惡心和嘔吐方面，尤其顯著，化療后復原較快。一些病人由于NK和白細胞數目升高，不加用生白藥物也沒有細胞菌感染 。     腫瘤是否縮小可作為評估抗癌藥物是否有效的一個客觀指標；諷刺的是腫瘤雖作完全反應，但病人的存活時間可能是短暫的。此外，高存活率亦未能反映出病人生活的素質。胸腺肽α1作為化療藥物的輔助作用，雖然Tα1延長病者的存活率需長時間觀察，但對病人生活素質的改善，則顯而易見。

1.細胞毒性T淋巴細胞（CTL，即激活后的CD8+）對同種自體腫瘤細胞有特異性殺傷作用。     2.自然殺傷細胞（NK）它是一組廣譜抗腫瘤細胞，殺傷活性不需要抗 原事先致敏，不依賴抗體，不依賴胸腺，也不受MHC限制。     3.LAK細胞.人外周單核細胞在白介素2（IL-2）體外誘導下能顯著殺傷人體多種腫瘤細胞。這種由IL-2激活的能夠殺傷NK抵抗性腫瘤的細胞為LAK。與NK相比，LAK的殺瘤譜更廣，即LAK可殺傷NK細胞所不能殺傷的腫瘤細胞 。     4.巨噬細胞，它是一種能溶解腫瘤的效應細胞，若病人的腫瘤組織周圍有明顯的巨噬細胞浸潤，則腫瘤擴散和轉移的發生率較低，預后也較好。     5.腫瘤浸潤性淋巴細胞（TIL）。它是LAK細胞的一種。由病人腫瘤組織抽出，經處理后，再回輸到病人體內。

已有超過3000名患者進入臨床試驗的各種病人注射過胸腺肽α1，胸腺肽α1被批準市場銷售后，超過1萬人次使用，均未見與本藥治療有關的明顯局部或全身不良反應。

    胸腺肽制劑是從小牛胸腺中提取而制成。由于不同廠家所用生產工藝不一，因而其制劑有效成份難以量化，制劑只能以總含氮量來標示。而Tα1是化學合成，有效成份明顯，含量確定，符合WHO對免疫增強劑的五項標準。

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