美國Valentis生物制藥公司近日向媒體宣布，由該公司科研人員研發的靜脈給藥白細胞介素-2（IL-2）基因藥物——VLTS-587已于近期正式進入了I期臨床試驗。      

       據悉，本次試驗的目的是為了確定肺癌病人接受VLTS-587治療時的最大耐受劑量。和同類產品相比，VLTS-587的最大優點是能夠使IL-2基因只在人體肺臟內表達，從而極大地上降低了用藥所帶來的全身性不良反應。

      此前所進行的大量動物實驗（包括小鼠、兔子、非人類的靈長類動物等）表明，經靜脈給予VLTS-587后，在動物的肺內均表達出大量的人IL-2，進而產生了良好的腫瘤抑制作用。  

      VLTS-587是Valentis公司研制的第二代細胞因子基因抗癌藥物。該藥物借助其獨有的陽離子脂質載體得以通過靜脈途徑給藥而在人體肺部進行局限性地表達，故尤其適用于肺癌患者的治療。

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