用高效液相色譜法測定驅白巴布期片中補骨脂素和異補骨脂素的含量。維藥驅白巴布期片是由補骨脂、驅蟲斑鳩菊、高良姜、盒果藤等藥材組成的維吾爾醫經典方劑，記載于《中華人民共和國衛生部藥品標準·維吾爾藥分冊》。

維藥驅白巴布期片是由補骨脂、驅蟲斑鳩菊、高良姜、盒果藤等藥材組成的維吾爾醫經典方劑，記載于《中華人民共和國衛生部藥品標準·維吾爾藥分冊》。根據維吾爾醫藥理論，該制劑具有通脈、理血等功能，用于白熱斯(白癜風)。為了控制該制劑的質量，保證臨床用藥安全、有效，本文參照文獻 采用高效液相色譜法測定補骨脂素和異補骨脂索的含量。結果表明該方法簡便、快速、準確、重現性好，能夠控制該制劑的質量。

 

儀器、試劑與試藥

1.1 儀器：Shimadzu-I_E2010四元低壓梯度液相色譜儀：色譜柱：Shimadzu ODS(4.6×150mm，5μm)：Shimadzu CLASS—VP V6.12 SP3數據工作站。

1.2 試劑：補骨脂索對照品：購自中國藥品生物制品檢定所，批號為738—20olo8。異補骨脂素對照品：購自中國藥品生物制品定所批號為738-200108。甲醇、磷酸(分析純)，水為重蒸餾水。

1.3 試藥：維藥驅白巴布期片(新疆維吾爾自治區維吾爾醫醫院制劑中心提供，批號為213040318、2OO4O322、2O040B28)。

 

方法與結果

1 色譜條件：色譜柱：Shimadzu ODS柱(4.6×150mm.，5μm)；流動相：乙腈一水(25：75)，檢測波長245nm；流速：1.0ml-min～ ：柱溫：室溫。

 

2 溶液的制備

2.1 對照品溶液的制備：精密稱取補骨脂素和異補骨脂素對照品各5mg于10ml量瓶中，用少量甲醇超聲溶解，加甲醇稀釋至刻度，精密吸取l~10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得對照品儲備溶液(見圖1)。

2.2 供試品溶液的制備：取本品l0片，除去包衣，精密稱定，研細，取lg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇25ml超聲處理30分鐘。放冷，加甲醇至刻度，搖勻。濾過，取續濾液作為供試品溶液(見圖2)。

2.3 陰性對照樣品溶液的制備：取處方各味(除補骨脂)，照制法制得補骨脂陰性樣品。取補骨脂陰性樣品lg。依供試品溶液同法操作制備陰性樣品溶液，取陰性樣品溶液10山，注入液相色譜儀，圖譜證明陰性無干擾(見圖3)。

 

      3 線性范圍的考察：分別精密吸取對照品溶液0.2,0.6、1.0、1.4、至2ml容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。精密吸取l0注入液相色譜儀。以對照品濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標做標準曲線，得線性回歸方程為補骨脂素Y=67870x+12063 r=l，異補骨脂素：Y=68458x-3584.8 r=1，結果表明補骨脂素和異補骨脂素在11~110ml范圍內，線性關系良好。

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