晴唯可

晴唯可廠家：正大天晴藥業集團股份有限公司
批準文號：國藥準字H20143382

晴唯可研究進展

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晴唯可說明書信息

晴唯可

【晴唯可適應癥】

適用于已經治療、未經治療、原發性和繼發性骨髓增生異常綜合癥(MDS)，包括按法國-美國-英國協作組分類診斷標準(FAB分型)分類的所有5個亞型[難治性貧血(RA)、難治性貧血伴環形鐵粒幼細胞增多(RARS)、難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)、難治性貧血伴原始細胞增多轉變型(RAEB-t)、慢性粒-單核細胞白血病(CMML)]和按MDS國際預后積分系統(IPSS)分為中危-1、中危-2及高危等級的MDS。

【晴唯可用法用量】

晴唯可治療期間須進行全血和血小板計數以監測臨床反應和毒性，保證在每個給藥周期前至少達到限。在開始治療前還應檢測肝臟生化和血清肌酐。
【晴唯可禁忌】

晴唯可禁用于已知對地西他濱或其他成份過敏的患者。

【晴唯可性狀】

晴唯可為白色疏松塊狀物或粉末。

【晴唯可有效期】

24個月

【晴唯可批準文號】

國藥準字H20143382

【晴唯可生產企業】

企業名稱：正大天晴藥業集團股份有限公司

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