鹽酸舍曲林片可用于有強迫現象的患者,可以較為有效的去改善這些患者的強迫現象,除了效果較為的不錯,其安全性能也是較為高的,其副作用可以說是微乎其微,是患者信賴,放心的藥物。
鹽酸舍曲林片用量用法:治療抑郁癥:一日1次,50mg/次,治療劑量范圍為一日50mg~100mg。治療強迫癥:開始劑量為一日一次,50mg/次,逐漸增加至一日100mg~200mg,分次口服。
舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑,能導致動物體內5-羥色胺效應的增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對5-羥色胺的攝取。在動物體內,舍曲林沒有中樞興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿能作和和心臟毒性。在健康志愿者所做的對照研究中,舍曲林不引起鎮靜作用,因而不影響各種精神運動的操作。由于它選擇性地抑制5-羥色胺的再攝取,因此它并不增強兒茶酚類神經介質的活性。舍曲林與毒蕈堿受體(膽堿能)、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺素受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮卓類受體沒有親和性。動物長期給予舍曲林后可使腦內去甲腎上腺素受體下調,這與臨床其它抗抑郁藥物作用相一致。
與三環類抗抑郁藥物不同,舍曲林在治療抑郁癥和強迫癥的臨床對照研究中并不引起體重增加,某些病人可能會出現體重減輕。舍曲林未表現出濫用的可能性。在舍曲林、阿普唑侖和右旋苯丙胺的安慰劑對照、雙盲隨機研究中,比較它們的濫用傾向,舍曲林沒有產生濫用傾向所特有的正性主觀效應。試驗對象在一些反映藥物濫用的指標如對藥物的喜歡程度、欣快和濫用傾向方面都評價阿普唑侖和右旋苯丙胺顯著地大于安慰劑。舍曲林既沒有右旋苯丙胺伴隨的興奮刺激和焦慮作用,也沒有阿普唑侖伴隨的鎮靜作用對精神運動功能的損傷。舍曲林既沒有在功能上成為經訓練后可自行攝用可卡因的恒河猴的正性增強劑,也沒有做為對恒河猴的選擇性刺激物而取代右旋丙胺或苯巴比妥。長期給藥的動物試驗表明:舍曲林具有良好的安全性。應用相當于臨床有效治療劑量數倍的藥物劑量動物也能夠良好耐受。舍曲林無致畸作用。
國家藥監最近要求暫停藥品郵寄,所有的正規企業和正規渠道的藥品都不能通過郵寄形式購買,對于病人來說,藥品的質量是生命線。康德樂大藥房每一盒藥品都是正規渠道進貨,為了病人的用藥安全,建議您到各省市就近直營門店購買鹽酸舍曲林片。咨詢熱線:400-101-6868.