諾華制藥（中國）宣布，繼4月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，5月20日可善挺®（司庫奇尤單抗，俗稱“蘇金單抗”）全國供貨正式開始，并將陸續(xù)于各地開出首張?zhí)幏剑瑸閺V大中國中重度銀屑病患者帶來全新治療方案。

　　獲批僅50天就能投入臨床使用，作為可善挺®中國III期臨床研究負責人，中華醫(yī)學會皮膚性病學分會前任主任委員、北京大學人民醫(yī)院皮膚科主任張建中教授覺得意義非凡：“中國的銀屑病患者終于不用再為藥奔波，從今起在家門口就能用上國際前沿的創(chuàng)新藥物。這不僅是國家對‘加速引進海外新藥以造福中國患者’的有力踐行，更重要的是可以讓更多中重度銀屑病患者有機會實現(xiàn)‘皮損清除’，有助于推動我國銀屑病治療目標提升。”

　　首批藥物將落地北京大學人民醫(yī)院、北京和睦家醫(yī)院、北京大學第三醫(yī)院、空軍特色醫(yī)學中心與北京清華長庚醫(yī)院等在內(nèi)的58家醫(yī)院，24小時將覆蓋全國28個城市，以期盡快到達患者身邊，帶去健康希望。

　　在我國，傳統(tǒng)的銀屑病治療方式包括局部治療（即外用藥治療）、光照療法以及系統(tǒng)治療，具體的藥物和療法選擇更是品類繁多。但由于絕大部分療法都不是精準的靶向治療，如何兼具療效和安全性是醫(yī)生和患者在選擇具體療法時的重要考量和挑戰(zhàn)，所以我國銀屑病治療、尤其是中重度銀屑病治療目標總體趨于保守。PASI 75（即治療后銀屑病面積及嚴重性指數(shù)緩解75%）是目前國內(nèi)較為公認的治療目標，不少中重度患者甚至以PASI 50為目標，這與目前國際上倡導的PASI 100/90（即皮損清除或幾乎清除）治療目標存在一定差距，而這些數(shù)字差異會對患者生活質(zhì)量產(chǎn)生實實在在的影響。

　　有研究顯示¹，與達到PASI 75的患者相比，達到PASI 90/100的患者生活質(zhì)量獲顯著改善。而前沿藥物的開發(fā)和使用是海外醫(yī)生和患者敢于追求更高治療目標的關(guān)鍵因素。如今可善挺®正式進入中國，讓更多中國醫(yī)生和患者也擁有了“先進武器”，使得皮損清除或幾乎清除成為安全、可及的治療目標。

　　精準靶向核心致病因子IL-17A，中國患者臨床效果出色

　　作為目前全球首個且唯一一個全人源IL-17A抑制劑，可善挺®在治療效果和安全性上的卓越表現(xiàn)源于精準治療靶點。IL-17A是直接參與銀屑病炎癥產(chǎn)生及疾病進展的核心致病因子，在發(fā)病機制中發(fā)揮基石作用²。可善挺®精準靶向IL-17A，直擊要害而不影響其他機能，再加上全人源帶來的更高安全性，因此在中重度銀屑病以及頭皮、掌跖和甲銀屑病治療中體現(xiàn)出快速、持久的療效及安全性³'⁴。

　　對于中國患者，III期臨床研究顯示⁵，在所有接受可善挺®300毫克治療的中國中重度銀屑病患者中，近九成患者在第16周實現(xiàn)皮損清除或幾乎清除，數(shù)據(jù)較其他國家和地區(qū)更為出色，也讓人對它在中國的大規(guī)模臨床使用充滿期待。

　　諾華制藥（中國）免疫、肝臟、皮科和呼吸事業(yè)部負責人Thomas Rowland先生表示，“自2018年9月我們正式提出申請到今天投入臨床使用，可善挺®入華之路只用了不到8個月的時間，這一‘中國速度’令人驚嘆。這背后離不開中國政府和中國專家們的大力支持，也印證了可善挺®確實是一只突破性藥物。我們會繼續(xù)努力，力爭讓更多中國銀屑病患者能用得起、用得上，幫助他們獲得更高‘凈’界的精彩人生。這是我們的堅定承諾。”

　　* 可善挺®（司庫奇尤單抗）為處方藥物，請遵醫(yī)囑使用。

　　來源：醫(yī)藥代表公眾號

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