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　　6月13日，Omeros公司表示，用于IgA（免疫球蛋白A）腎病治療的OMS721獲得美國FDA認定。其中，OMS721是一款靶向于甘露糖結合凝集素相關的絲氨酸蛋白酶-2(MASP-2)的人源單克隆抗體，是該免疫系統凝集素通路的關鍵調節因子。

　　該項療法的授予是基于Omeros公司用于評估OMS721用于IgA腎病及其他腎疾病的臨床2期研究數據，該項研究結果發表在第54屆歐洲腎臟病協會-歐洲透析和移植協會(ERA-EDTA)年度會議中。蛋白尿是評估IgA腎病進展程度如何的重要的標記信息，同時蛋白尿程度的改善也預示著患者臨床研究結果的改善。這項2期研究顯示，12周的OMS721用藥，對于IgA腎病的蛋白尿癥狀的治療，尿白蛋白與肌酐比值獲得了平均77%的降低（p = 0.026），24小時尿蛋白水平也出現了平均73%的降低（p = 0.013）。對于得到這樣的臨床結果，許多參加ERA-EDTA會議的負責IgA腎病治療的臨床醫生表達了有意參加該藥物后續臨床3期研究的意愿，這些醫生的所在地也均已列入臨床3期研究基地的候選。

　　突破性療法通道是2012 年9月FDA首創的一種新藥審評方式，2013年首次使用該審評方式加快藥物審批。與快速通道一樣，都是為了加速嚴重或致死性疾病藥物的研發與審批，而不同點在于取得認定所需要提供的證據。突破性療法通道的認定需滿足兩個條件：藥物適應癥是嚴重或致死性疾病，以及有證據顯示目標藥物在某一重要臨床終點上明顯優于現有藥物。其認定比快速通道更加嚴格，享有快速通道的所有優勢，能得到FDA更加密切的指導。OMS721是唯一一個被FDA授予突破性療法認定的用于IgA腎病治療的開發中藥物。

　　Omeros公司主席及CEO Gregory A. Demopulos博士表示：“非常高興FDA可以授予OMS721用于IgA腎病治療的突破性療法認定。OMS721可以快速的讓IgA腎病患者獲得病情改善，同時治療效果也比之前任何療法都更加明顯，我們將繼續同FDA保持密切溝通，以促進這款藥物的后期開發及上市進程。”

　　目前，IgA腎病領域還沒有獲得批準的治療性藥物，這種全球性的最為常見的原發性腎小球疾病，約占全透析患者的10%。單在美國地區，就估計有12-18萬人患有該疾病。40%的IgA腎病會發展為終末期腎病，這是一種嚴重影響患者生活質量并威脅生命的疾病，診斷后的生存期在20-30年內。

　　除了IgA腎病的治療外，OMS721還在進行非典型溶血尿毒綜合征治療的3期研究，以及造血干細胞移植相關的血栓性微血管病治療的2期研究。

　　來源：生物谷

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