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　　根據今日發表于《美國血液學會雜志》上的文章表示，一種實驗室靶向療法對復發性或難治的血液癌癥—急性髓系白血病（AML）提供了全新的治療方法。多達15%的AML患者IDH2基因突變，從而防止白細胞從中性粒細胞中成熟，相反，這些白細胞成為白血病細胞。AML的標準療法是靶向所有白細胞，而此次實驗療法enasidenib卻抑制突變IDH2基因，不會扼殺白血細胞，而是讓不成熟的白細胞自然成熟，，這種療法的目的是把它們變成正常健康的細胞，而不是把它們大規模進行屠殺。

　　參加此次試驗的參與者共計239人，其中74%的參與者已經是復發性白血病，根本就找不到有效的治療方法，在參與實驗的過程中，其中71人對enasidenib有反應，34人達到完全緩解。根據實驗數據的統計，取得部分反應的患者病情平均緩解14.4個月，而取得完全緩解的患者病情得以控制達到19.7個月。

　　在未來的研究中，科學家還將進一步收集這些參與者的數據信息，不過可以明確的是，比起之前的標準治療，病人的整體生存時長從之前的3.3個月延長到到9.3個月。

　　研究人員表示：“九個月的緩解對晚期復發性患者來說是至關重要的，但是，不可忽視的是，enasidenib也存在著一些副作用，比如膽紅素增加，會造成惡心的癥狀，白細胞的增多等等，因此，接下來，我們將進一步評估在結合標準治療的前提下，enasidenib作為一線治療的有效性和安全性。(來源生物谷）

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