（沈陽）為了探討在紫外線誘導(dǎo)的人晶狀體上皮細胞DNA損傷修復(fù)過程中端粒酶活性和氧化損傷蛋白的變化和作用，研究者采用照射劑量為0.0(對照組)及0.5、1.5、2.5、3.5、5.0、7.5、10.0 mJ/cm2(實驗1～7組)的紫外線照射人晶狀體上皮細胞，采用端粒酶重復(fù)序列擴增-酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測端粒酶活性，采用免疫印跡法檢測p53、DNA損傷誘導(dǎo)生長停頓基因(GADD45)、增殖細胞核抗原(PCNA)及細胞周期依賴激酶抑制劑p16的蛋白表達水平。結(jié)果對照組和實驗1～7組的端粒酶活性呈上調(diào)趨勢，8組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義；對照組和實驗1～7組的p53、GADD45、PCNA、p16的蛋白表達水平均呈上升趨勢，8組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義�？梢娫谧贤饩�誘導(dǎo)的人晶狀體上皮細胞DNA損傷修復(fù)過程中，端粒酶活性上調(diào)，氧化損傷蛋白的表達水平上升。端粒酶活性的上調(diào)既加強了保護細胞的作用，又增強了增殖作用；氧化損傷蛋白表達水平的提高在紫外線誘導(dǎo)的人晶狀體上皮細胞DNA損傷修復(fù)過程中揮關(guān)鍵作用；端粒酶活性上調(diào)與氧化損傷蛋白表達水平提高有關(guān)。

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