青光眼的危害大,青光眼的治療就是阻止不能讓它繼續發展,但是它是不可逆轉,恢復不了。只有保持現狀,不繼續受損害。盧美根用于降低對其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感的(多次用藥無法達到目標眼內壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。那么,盧美根滴眼液的主要成分是什么作用?
盧美根滴眼液的主要成分是什么作用?
盧美根主要成份為貝美前列素,貝美前列素為一種合成的前列酰胺,是具有降低眼內壓活性的前列腺素結果類似物,選擇性地模擬了天然存在的前列酰胺的作用。貝美前列素被認為是通過增加房水經小梁網及葡萄膜鞏膜兩條外流途徑而降低眼內壓(LOP)的。高眼壓是導致青光眼性視野缺損的主要因素。眼內壓越高,視神經受損及視野缺損的危險性越大。
評價貝美前列素和曲伏前列素替代拉坦前列素治療原發性開角型青光眼和高眼壓癥的臨床效果和安全性。方法 采用前瞻性、隨機、單盲、平行對照臨床試驗,選擇使用拉坦前列素不能達到目標眼壓的原發性開角型青光眼和高眼壓癥患者并隨機分兩組,分別滴用貝美前列素或曲伏前列素,均為每晚1次,每次1滴。測量替換用藥前、1個月和3個月時的眼壓,觀察不良反應。結果 兩組平均基線日間眼壓無統計學差異。替換治療后1個月和3個月的平均日間眼壓,貝美前列素組較曲伏前列素組有顯著性下降。總體上,在替換治療1個月和3個月時,22%貝美前列素患者和12.1%曲伏前列素組患者平均日間眼壓降幅達到15%以上,兩組差異有統計學意義(P〈0.05)。在3個月時平均13間眼壓下降幅度貝美前列素組為2.1mmHg(11.O%),曲伏前列素組為1.4mmHg(7.4%),兩組差異有統計學意義(P〈0.05)。貝美前列素組3例(8.8%)和曲前列素組2例(5.7%)出現了與治療相關的不良反應。與治療有關的結膜充血患者發生率,貝美前列素組為3.1%,曲伏前列素組為1.5%,兩組間無統計學差異(P〉0.05)。無嚴重不良反應和全身不良反應發生。結論 經拉坦前列素治療不能達到目標眼壓的患者,更換貝美列素或曲伏前列素后,短時間內的日問眼壓下降前者比后者更明顯,替換用藥后結膜充血發生率二者均較低。(參考文獻:李斌, 李俊逸, 王翠青,等。 貝美前列素和曲伏前列素治療開角型青光眼和高眼壓癥的療效對照研究[J]. 武警后勤學院學報醫學版, 2011, 20(5):355-358.)
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