日前,美國(guó)眼力健有限公司開發(fā)的比馬前列素-馬來(lái)酸噻嗎洛爾復(fù)方滴眼液獲得歐盟藥政當(dāng)局的批準(zhǔn),用于降低對(duì)單用β受體阻滯劑或前列腺素類似物治療沒有充分響應(yīng)的開角型青光眼患者的眼內(nèi)壓或眼高血壓。
該復(fù)方滴眼液含有0.03%的比馬前列素和0.5%的馬來(lái)酸噻嗎洛爾,1日1次用藥即能提供臨床非常有效的眼內(nèi)壓控制效果,作用優(yōu)于單用比馬前列素或馬來(lái)酸噻嗎洛爾。
臨床試驗(yàn)證實(shí),該藥具有優(yōu)異的耐受性,包括眼充血發(fā)生率要較單用比馬前列素時(shí)低40%。