本病為角膜深層的慢性非潰瘍性浸潤,常伴有葡萄膜炎.

　　基質性角膜炎在美國罕見.大多數病例發生在兒童,是先天梅毒的晚期并發癥,最終可累及雙眼.相似的但不顯著的雙側角膜炎見于Co-gan綜合征,Lyme病和Epstein-Barr病毒感染.在成人,后天性梅毒或結核可引起單側基質性角膜炎,但罕見.

　　常見的癥狀是畏光,疼痛,流淚和視力逐漸減退.病變始于角膜深層,不久整個角膜發展成毛玻璃狀,使虹膜組織變得模糊不清.新生血管自角膜緣長入,形成橘紅色區("鮭色斑").常伴發虹膜炎,虹膜睫狀體炎和脈絡膜炎.通常在1~2個月后炎癥和新生血管開始消退,可殘留部分角膜混濁,而使視力減退,即使角膜完全恢復清晰時亦然.應請眼科醫師會診進行治療.

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