研究者報告，在急性缺血性卒中發作后9小時，使用新的纖維蛋白溶酶原激活劑去氨普酶似乎安全和有效。

�牐犆绹�克立夫蘭醫院的Anthony J. Furlan博士及其同事對急性缺血性卒中3至9小時，MRI顯示灌注和彌散不匹配的37例患者進行了研究。這些患者被隨機分配接受去氨普酶90 mcg/kg 或125 mcg/kg ，或安慰劑。

�牐牳鶕�發表于5月的《卒中》（Stroke 2006;37:1227-1231）雜志上的報告，MRI確定達到再灌注的患者在較高劑量去氨普酶組為53.5%，較低劑量組為18.2%，安慰劑組為37.5%。未發現有癥狀的顱內出血。在90天時，良好的臨床結果在較高劑量組患者為60％，較低劑量組患者為28.6%，安慰劑組為25.0%。125 mcg/kg 組與安慰劑組之間的結果有顯著差異(p=0.022)。

�牐犙芯空呖偨Y說，較高劑量組的治療安全，去氨普酶似乎可改善臨床結果，特別是在實現所有MRI標準的患者。

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