施捷因作為促進神經修復的藥物，施捷因療效將為中樞神經系統病變的治療提供一種新的“武器”。使患者的神經功能得到更快和最大程度的恢復，有很好的療效作用。施捷因療效：降低致殘率、提高患者的生活質量，為廣大患者帶來新的希望。施捷因(GM-1)是進口的神經病變、神經損傷修復藥物，活性成分是單唾液酸四己糖神經節苷脂（英文名簡稱GM1），施捷因療效主要用于治療中樞神經系統病變包括腦創傷、脊髓創傷、腦血管意外（腦卒中）、帕金森氏病等。

    施捷因療效觀察實驗一：

    觀察神經節苷脂鈉(GM-1)注射液治療急性腦梗死的療效和安全性.方法:采用隨機對照的方法,將選取的93例經CT或MRI證實的急性腦梗死患者隨機分入A組(使用申捷注射液)、B組(使用施捷因注射液)和C組(常規治療組).A組:申捷80mg,稀釋于250ml生理鹽水中,靜滴,1次/日,連續使用14天;B組:施捷因80mg,稀釋于250ml生理鹽水,靜滴,1次/日,連續使用14天;C組:基礎藥物治療.分別于治療前及治療后1周、2周對三組病人進行卒中量表(NIHSS)評分及日常生活活動能力量表(BI)評分.并將有關數據進行統計處理,最后將結果進行比較.結果:A、B兩組治療前、后比較NIHSS評分和BI評分有顯著差異(P<0.01),但兩組前后差值組間比較差異無顯著性(P>0.05),兩組在整個試驗過程中沒有發生不良反應,A、B兩組與對照組相比,NIHSS評分和BI評分有顯著差異(P<0.05).結論: 施捷因療效治療急性腦梗死可明顯改善,促進神經功能的早期恢復,提高日常生活能力.且具有良好的安全性.

    施捷因療效觀察實驗二：

    施捷因療效治療急性腦梗死的有效性和安全性.方法采用雙盲、隨機、陽性藥對照的方法,48例患者隨機分入A組(試驗組:使用齊魯制藥有限公司生產的單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液)和B組(對照組:使用施捷因注射液).A組: 施捷因注射液100mg,稀釋于250ml生理鹽水中,靜脈滴注,1/d,連續使用14天;B組:施捷因100mg,稀釋于250ml生理鹽水,靜脈滴注,1/d,連續使用14天.結果兩組治療NIHSS評分和BI指數評分組內前后比較均有顯著性差異(P＜0.05),但兩組前后差值組間比較無顯著性差異(P＞0.05);NIHSS評分變化率(NIHSS評分治療后減少)和BI指數變化率(BI指數治療后增加)兩組之間比較無顯著性差異(P＞0.05);兩組在整個試驗過程中沒有發生不良反應.結論：國產施捷因療效和進口同類產品的療效和安全性相同.

    施捷因療效通過一系列的藥理作用促進受損神經的修復及再生，加快神經功能恢復的速度，加大恢復的程度。神經節苷脂在國內外已廣泛臨床應用，其確切的療效以及良好的安全耐受性受到專家學者的高度評價。1996年起我國開始應用施捷因治療中樞神經系統病變包括腦脊髓創傷、腦血管意外等，獲得了令人滿意的效果，使許許多多患者最大程度地恢復了神經功能，也從殘疾的邊緣挽回了眾多病人。施捷因的活性成分單唾液酸四己糖神經節苷脂是用科學方法從豬腦組織中提取純化而成，徹底杜絕了“瘋牛病”的隱患。

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