左乙拉西坦片最先是由比利時(shí)ucb（優(yōu)時(shí)比）公司開發(fā)研制的一種新型抗癲癇藥。左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準(zhǔn)，在美國(guó)和歐盟上市，主要用于治療局限性及繼發(fā)性全身性癲癇。左乙拉西坦片目前在全球超過(guò)66個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市，全球有超過(guò)100萬(wàn)人的治療記錄,是目前美國(guó)癲癇治療中應(yīng)用最多的新型抗癲癇藥物。左乙拉西坦片于2007年3月10日正式在中國(guó)上市。

    繼獲準(zhǔn)左乙拉西坦片（Levetiracetam）用于成人部分發(fā)作性癲癇患者的輔助治療用藥后，近日FDA再次準(zhǔn)予左乙拉西坦片（緩釋劑型）成為年齡>16歲的成年部分發(fā)作性癲癇患者的又一輔助治療手段。
 
　　在臨床應(yīng)用過(guò)程中，醫(yī)生需注意：（1）左乙拉西坦片可導(dǎo)致患者出現(xiàn)嗜睡、疲勞和協(xié)調(diào)障礙，精神癥狀和自殺傾向等行為異常，以及血液系統(tǒng)異常等副作用，尤其在與其他抗癲癇藥物合用過(guò)程中更易使患者出現(xiàn)嗜睡、乏力、感染和眩暈不適；（2）左乙拉西坦片用量受患者腎功能狀況影響；（3）撤藥時(shí)，需逐漸減少左乙拉西坦片的服用劑量，以免誘發(fā)癲癇復(fù)發(fā)。

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