不少患上肌萎縮側索硬化癥的患者已經感覺自己是被命運拋棄的遺棄物，再接受旁人對自己的產生的距離感，無疑是在失望中找不到一個支起點，在絕望中找不到攙扶，這對于肌萎縮側索硬化癥患者的康復治療而言無疑也是雪上加霜的。

    不少患上肌萎縮側索硬化癥的患者已經感覺自己是被命運拋棄的遺棄物，再接受旁人對自己的產生的距離感，無疑是在失望中找不到一個支起點，在絕望中找不到攙扶，這對于肌萎縮側索硬化癥患者的康復治療而言無疑也是雪上加霜的，那么，到底肌萎縮側索硬化癥傳染嗎？肌萎縮側索硬化癥患者身邊的人有必要對其保持距離嗎？肌萎縮側索硬化癥傳染嗎？根據現有的研究資料回答是否定的。下面，我們來慢慢探討這個問題，為各位患者解開心中的謎團。

    肌萎縮側索硬化癥主要以損害人體上、下運動神經元為主要表現，從而導致患者全身癱瘓、肌肉萎縮，不僅給患者本身帶來痛苦，同時也給家長造成負擔。因此肌萎縮側索硬化癥是否傳染，成了患者關心的一個問題。以下就是肌萎縮側索硬化癥的詳細介紹。

    一、肌萎縮側索硬化癥的病因可能與遺傳因素、病毒感染、免疫反應、環境因素等有關。起病以亞急性為多，特點為病灶多發，臨床表現多變，病程多波動，常有緩解與復發。根據病損部位不同，可見以下各種癥狀：
1、情緒易于激動，或見強哭強笑，并有記憶力減退、認識欠缺或智力減退，晚期可致癡呆。
2、言語障礙多因小腦病損或假性球麻痹，可見構音不清、語音輕重不一，甚至聲帶癱瘓。
3、顱神經功能障礙可見視神經炎所致的視力減退、視野中心暗點。核間性眼肌麻痹、復視、眼瞼下垂、瞳孔不規則或縮小、眼球震顫等也是常見表現。1-2%的病人有三叉神經痛，有些可見面癱、面肌痙攣等。

    二、神經原性肌肉萎縮主要指脊髓前角細胞和周圍神經病變(如小兒麻痹，外傷等)引起。肌原性肌萎縮是指肌肉本身病變引起的(肌炎、肌營養不良等)。廢用性肌肉萎縮可由全身消耗性疾病(如癌癥)或腦部病變(如中風后)引起。以上三種肌肉萎縮只有神經原性肌肉萎縮可考慮肌萎縮側索硬化癥，而唯有脊髓前角細胞病變引起的神經原性肌肉萎縮才可能是肌萎縮側索硬化。因此，不具有傳染性。

    百濟藥師溫馨提醒：肌萎縮側索硬化癥類的痿證的飲食調護理重在增加營養，增強體質。飲酒習慣者，可適量飲用果酒，如葡萄酒、啤酒之類。飲食宜五味得當，不可偏嗜。避免暴飲暴食，尤其是飽餐高糖飲食，對周期性麻痹，臨床表現為反復發作的全身性癱瘓患者，應當禁忌。

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