通過臨床數據了解治療LGS型癲癇新藥Banzel

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2010/8/4 9:16:00

認識LGS型癲癇
    LGS是一種兒童難治性癲癇綜合征，以某些類型癲癇發作、常伴精神發育遲緩及典型EEG改變為特征，占兒童癲癇4.2%～10.8%。LGS型癲癇包括了多種癲癇癥狀，比如肌肉僵硬、傷失張力（即全身失張性發作）這些都是其最常見的癥狀，而全身失張性發作是該疾病導致患者受傷最主要的原因。LGS特點為病情反復頻繁的發作。所有的兒童癲癇病例中LGS占4%，在美國14歲以下的兒童中大約有30萬患者。

    LGS 對于患者和他們的看護人員來說都是一種災難，兒童患者一般開始發病的年齡為1到5歲之間，大約3-7%的兒童患者死于LGS的平均年齡不到10歲。這種疾病很難治療，通常患者為了控制癲癇的發作要服用多種抗癲癇藥物。

認識LGS癲癇治療藥Banzel片劑
    Banzel是一種三唑類的衍生物，由諾華公司作為抗癲癇藥開發的片劑，有200毫克和400毫克兩種規格。用于治療癲癇LGS綜合征的輔助治療。其化合結構與目前已經上市的抗癲癇藥物不同，Banzel是通過調節大腦電壓門鈉離子通道而發揮作用。

Banzel片劑輔助治療LGS癲癇療效數據分析
    一項關于片劑Banzel用于輔助治療LGS 癲癇患者的雙盲、安慰劑對照的研究結果顯示，Banzel使患者全身失張性發作（Drop attacks）頻率的中位數下降了42.5%，全身失張性發作是指癲癇發作時，患者失去意識，突然跌落在地。而安慰劑對照組使患者全身失張性發作的中位數增加了1.4%。

    本次研究，充分顯示Banzel片劑能有效治療LGS癲癇以及在普遍采用多種其他抗癲癇藥物無效的LGS 兒童患者中耐受性良好。