萬全力太治療肌萎縮側索硬化癥的治療要注意什么

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2016/6/6 14:35:00

　　萬全力太治療肌萎縮側索硬化癥的治療要注意什么?對于肌萎縮側索硬化癥疾病，不少的人們并不是很了解，患者可以在醫生的指導下服用萬全力太來治療疾病，平時患者也要注意多進行一些康復鍛煉工作，這樣才有利于疾病的治療。

　　萬全力太治療肌萎縮側索硬化癥的治療要注意什么?

　　萬全用藥注意事項：肝臟疾病患者慎用，應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師，因為萬全可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒。可能發生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高)，須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患，請告知醫師。服用萬全后如感到眩暈或頭暈，不應駕駛或操作機器。

　　雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明，但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。

　　利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。試驗表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7提高到60.6)。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/LNMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6提高到38。此外整體試驗研究中，采用一種表達人突變的Cu/ZnSOD的轉基因小鼠為試驗模型，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間，生存期增加了13至15天(比對照組增加了11)。

　　肌萎縮側索硬化癥早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。

　　肌萎縮側索硬化癥是會導致患者出現肌無力、疲勞等的癥狀的，建議患者一定要養成好的生活習慣，積極的治療疾病。康德樂大藥房藥師溫馨提示:如果您對萬全力太臨床適應證、用法用量、不良反應等有任何疑惑，您也可以撥打400-101-6868進一步咨詢專科藥師。

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