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　　肌萎縮側(cè)索硬化癥表現(xiàn)有哪些?肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種常見的疾病，是會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌肉萎縮等的不適癥狀，建議患者平時(shí)要合理的安排自己的飲食，飲食要以高蛋白為主，多進(jìn)行一些康復(fù)鍛煉等。

　　肌萎縮側(cè)索硬化癥表現(xiàn)有哪些?

　　肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)，后一名稱英國常用，法國又叫夏科(Charcot)病，而美國也稱盧伽雷氏(Lou Gehrig)病。我國通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部(所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

　　早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆�；颊呖赡苤皇歉械接幸恍�無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。

　　目的探討肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的診斷和發(fā)病機(jī)制.方法回顧性分析238例肌萎縮側(cè)索硬化癥的一般狀 況、臨床表現(xiàn)、既往史、家族史以及實(shí)驗(yàn)室檢查.結(jié)果本組患者均出現(xiàn)上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的表現(xiàn),肯定ALS為143例,擬診ALS 81例,可能ALS為14例.結(jié)論 ALS的病因尚未明確.臨床癥狀、體征以及肌電圖是診斷的依據(jù).(參考來源：姚曉黎, 張成, 盛文利,等. 肌萎縮側(cè)索硬化癥的診斷及病因分析(附238例病例報(bào)告)☆[J]. 中國神經(jīng)精神疾病雜志, 2001, 27(3):218-220.)

　　康德樂大藥房藥師溫馨提示：肌萎縮側(cè)索硬化癥起病緩慢，但進(jìn)展較快。前驅(qū)癥狀可以為手臂無力、吞咽發(fā)音困難、小腿無力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn)，但通常的方式為手和臂的對稱性軟弱無力，精細(xì)動(dòng)作困難，逐步出現(xiàn)肌萎縮，骨間肌、蚓狀肌及魚際肌早期受累，向鄰近和近端肌群蔓延�；颊咴谶x擇藥品的時(shí)候，重要的是要選擇適合自己病情的藥品。需要詳細(xì)了解的患者請撥打康德樂大藥房全國熱線電話：400-101-6868。

　　對于肌萎縮側(cè)索硬化癥不僅要護(hù)理得當(dāng),還應(yīng)接受相應(yīng)的治療才可,這樣才能更好地改善肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的生活質(zhì)量,而對于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療可以使用萬全力太利魯唑片, 利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。從而改善肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的癥狀,來改善相應(yīng)的生活質(zhì)量.

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