現(xiàn)代臨床認(rèn)為:肌肉萎縮癥的的病因主要有兩種,一種是因?yàn)椴贿\(yùn)動(dòng)或很少運(yùn)動(dòng),導(dǎo)致肌肉很少收縮,則退化;另一種是因?yàn)闋I養(yǎng)不良,導(dǎo)致肌組織蛋白被分解,引起萎縮。常見的肌肉萎縮主要有大腿肌肉萎縮,小腿肌肉萎縮等。
按照萎縮的程度,肌肉萎縮癥狀可分為以下幾種:
⒈ 輕度萎縮:肌纖維輕度下降,肌肉組織外觀無明顯凹陷,觸摸肌肉組織松弛,肌無力,能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。
⒉ 中度肌萎縮:肌纖維部分萎縮、缺失,肌肉組織外觀凹陷,觸摸縱向縮小,橫向減少,肌無力明顯,不能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。
⒊ 重度肌萎縮:肌纖維組織大部分萎縮,相關(guān)的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維,肌無力嚴(yán)重,患者喪失最基本的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)能力。
⒋ 完全萎縮:肌纖維組織完全萎縮,與其肌肉相關(guān)聯(lián)的運(yùn)動(dòng)功能完全喪失。
按照肌肉萎縮的部位可分為以下幾種:
1.肩胛帶肌肉萎縮:是進(jìn)行性四肢近端性肌萎縮的癥狀和臨床表現(xiàn)。進(jìn)行性四肢近端性肌萎縮常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀干肌明顯,常表現(xiàn)為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。
2.肌原性面部肌肉萎縮:是由肌肉本身疾病,可能還包括其他一些因素,如肩帶或面肩肱型的肌營養(yǎng)不良患者,通過形態(tài)學(xué)檢查證實(shí)為脊髓型肌萎縮。另一方面當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元任何部位損害后,其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少,交感神經(jīng)營養(yǎng)作用減弱而致肌萎縮。
3.骨間肌和魚際肌萎縮:通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可波及一側(cè)或雙側(cè),或從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
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